AKR1C1-IN-1

製品コードS0764 バッチS076401

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₁₃H₉BrO₃
	分子量	293.11	CAS No.	4906-68-7
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	59 mg/mL (201.28 mM)
		Ethanol	59 mg/mL (201.28 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	AKR1C1-IN-1 is a potent and selective inhibitor of human 20alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (AKR1C1) with Ki of 4 nM, 87 nM, 4.2 μM and 18.2 μM for AKR1C1, AKR1C2, AKR1C3 and AKR1C4, respectively.
in vitro	AKR1C1-IN-1 significantly decreases the metabolism of progesterone in the cells with an IC50 value of 460 nM.^[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Bovine aortic endothelial cells
	濃度	10 µM
	反応時間	2 h
	実験の流れ	The transfected cells were maintained in the medium containing 2% fetal bovine serum for 24 h and then used to evaluate the inhibitory effects of 3,5-dibromosalicylic acid and Bisindolylmaleimide IV (Arcyriarubin A, BIM IV, Compound 5/1a) on the metabolism of progesterone in the cells. The cells were pretreated for 2 h with various concentrations of inhibitors in serum-free growth medium prior to incubating for 6 h with 30 µM progesterone. The culture media were collected by centrifugation, and the lipidic fraction of the media was extracted twice by ethyl acetate. The metabolite, 20R-hydroxyprogesterone, was quantified on a LC-MS.

参考

[1] Ossama El-Kabbani, et al. J Med Chem. 2009 May 28;52(10):3259-64.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。