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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C14H11NO3 |
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分子量 | 241.24 | CAS No. | 39674-97-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 48 mg/mL (198.97 mM) | |
Ethanol | 5 mg/mL (20.72 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | BVT 948 is a irreversible, noncompetitive and cell-permeable protein tyrosine phosphatase(PTP) inhibitor with IC50s of 0.9 μM, 1.7 μM, 0.09 μM, 1.5 μM and 0.7 μM for PTP1B, TCPTP, SHP-2, LAR and YopH respectively. |
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in vitro | In L6 myotubes, PTP1B is oxidized further to the irreversible sulfinic and sulfonic forms with BVT.948. BVT.948 is able to increase tyrosine phosphorylation of cellular proteins, including the insulin receptor. BVT.948 inhibits several other PTPs tested and also was efficient at inhibiting several cytochrome P450 (P450) isoforms.[1] |
in vivo | BVT.948 enhances insulin tolerance tests in ob/ob mice, therefore apparently enhancing insulin sensitivity. BVT.948 can significantly enhance glucose clearance from the blood stream in response to insulin. [1] |
細胞アッセイ | 細胞株 | L6 myotubes |
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濃度 | 25 μM | |
反応時間 | 30 min | |
実験の流れ | L6 myotubes are starved of serum overnight and stimulated with insulin or treated with 25 M BVT.948 after a 30-min preincubation with (dark gray bars) or without (light gray bars) 100 nM wortmannin. After washing, glucose uptake was measured. |
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動物実験 | 動物モデル | ob/ob mice |
投薬量 | 0.3 μmol/kg, 3 μmol/kg | |
投与方法 | i.p. |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。