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Synonyms | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | ||
化学式 | C21H22FN3O3S2 |
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分子量 | 447.55 | CAS No. | 1971937-18-4 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 89 mg/mL (198.86 mM) | |
Ethanol | 4 mg/mL (8.93 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | ARN19702 is an orally active, reversible N-Acylethanolamine acid amidase(NAAA) inhibitor (IC50 on human NAAA = 230 nM) that produces remarkable protective effects against multiple sclerosis in mice. |
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in vitro | ARN19702 is a selective, orally active, reversible and brain-penetrant N-acylethanolamine acid amidase (NAAA), by a non-covalent mechanism.[1] |
in vivo | ARN-19702 attenuates the spontaneous nocifensive response elicited and the hypersensitivity in male mouse model of acute and neuropathic pain, also reduces nociception associated with paclitaxel-induced neuropathy without development of subacute antinociceptive tolerance in male rat model of acute and neuropathic pain.[2] |
細胞アッセイ | 細胞株 | HEK293 cells |
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濃度 | -- | |
反応時間 | 2 h | |
実験の流れ | Lysosomal extracts of hNAAA-overexpressing HEK293 cells are incubated with vehicle (2% DMSO), ARN-19702, for 2 h before addition of activity-based NAAA probe. |
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動物実験 | 動物モデル | mouse and rat models of acute and neuropathic pain |
投薬量 | 3-10 mg/kg for male rats; 0.1-30 mg/kg for male mice | |
投与方法 | p.o. |
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長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。