BH3I-1

製品コードS8177 バッチS817701

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent
	化学式	C₁₅H₁₄BrNO₃S₂
	分子量	400.31	CAS No.	300817-68-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	64 mg/mL warmed with 50ºC water bath (159.87 mM)
		Ethanol	13 mg/mL warmed with 50ºC water bath (32.47 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	BH3I-1 is a Bcl-X_L-BH3 domain interaction inhibitor with Ki of 2.4 μM (by fluorescence polarization ).It is a selective inhibitor of Bcl-2 family proteins.
in vitro	BH3I-1 inhibits Bcl-xL heterodimerization in vitro. It also induces cytochrome c release^[1]. BH3I-1, while inhibiting its reported target Bcl-2/Bim and Bcl-xL/Bim, shows significant inhibition of both the p53/hDM2 and p300/Hif-1a interactions^[2].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Jurkat cells
	濃度	30 or 90 μM
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Cells (5×10⁴ cells per well) are seeded into white 96-well plates (Costar) and treated with various concentrations of the compounds for 48 h. For zVAD-FMK protection experiments, cells are preincubated with 100 µM zVAD-FMK for 1 h before the addition of chemicals. Cell viability is determined with an MTS assay. For PI staining experiments, cells are grown in 24-well plates and then incubated with 2 µg ml/L PI. Cell death is determined by FACS analysis.

参考

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。