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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C19H12ClNO6S |
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分子量 | 417.82 | CAS No. | 219793-45-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 84 mg/mL (201.04 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | BTB06584 is an IF1-dependent, selective inhibitor of the mitochondrial F1 Fo-ATPase. |
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in vitro | BTB06584 IF1-dependently inhibits F1 Fo-ATPase activity with no effect on without compromising ATP synthesis, and also limits ischemia-induced injury caused by reversal of the mitochondrial F1 Fo-ATP synthase. [1] |
in vivo | BTB06584 rescues the defective haemoglobin synthesis in zebrafish pinotage (pnt) mutants without causing significant toxicity. [1] |
動物実験 | 動物モデル | Zebrafish embryos |
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投薬量 | 1 μM | |
投与方法 |
Data from [Data independently produced by , , Oncotarget, 2017, doi: 10.18632/oncotarget.18657]
Enzymatic Redox Properties and Cytotoxicity of Irreversible Nitroaromatic Thioredoxin Reductase Inhibitors in Mammalian Cells [ Int J Mol Sci, 2023, 24(15)12460] | PubMed: 37569833 |
Early embryonic exposure of ionizing radiations disrupts zebrafish pigmentation [Wang Y, et al. J Cell Physiol, 2018, 234(1):940-949] | PubMed: 30144054 |
Selective ATP hydrolysis inhibition in F1Fo ATP synthase enhances radiosensitivity in non-small-cell lung cancer cells (A549) [ Oncotarget, 2017, 8(32):53602-53612] | PubMed: 28881834 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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