Dapagliflozin propanediol monohydrate

製品コードS5566 バッチS556601

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C21H25ClO6.C3H8O2.H2O
分子量 502.98 CAS No. 960404-48-2
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 100 mg/mL (198.81 mM)
Ethanol 100 mg/mL (198.81 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 Dapagliflozin propanediol belongs to the class of orally administered antidiabetic agents designated as sodiumglucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors.
in vitro Dapagliflozin is a small-molecule inhibitor of SGLT2 that has been shown to be highly selective for SGLT2 compared with other SGLT family members and to have no off-target interactions in an in vitro screen of more than 330 receptors, enzymes, ion channels, and transporters[1].
in vivo Dapagliflozin demonstrates good oral bioavailability, has a high volume of distribution, and has an in vivo metabolite profile that is qualitatively similar between preclinical species and humans. Both non-clinical and clinical assessments have shown dapagliflozin to have a highly favorable safety profile that is consistent with its simple mechanism of action, with no off-target effects observed[1].

プロトコル(参考用のみ)

動物実験 動物モデル Sprague-Dawley (SD) rats
投薬量 25, 100, 150, or 200 mg/kg
投与方法 oral

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Prompt apoptotic response to high glucose in SGLT-expressing renal cells [ Am J Physiol Renal Physiol, 2019, 316(5):F1078-F1089] PubMed: 30864838

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。