Dehydroevodiamine

製品コードS3816 バッチS381601

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms DHED Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C19H15N3O

分子量 301.34 CAS No. 67909-49-3
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 19 mg/mL (63.05 mM)
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 Dehydroevodiamine (DHED), a constituent of Evodia rutaecarpa, has various biological effects such as hypotensive, negative chronotropic, ion channel depressant, inhibition of nitric oxide production and cerebral blood flow enhancing activities. Dehydroevodiamine inhibits LPS-induced iNOS, COX-2, prostaglandin E2 (PGE2) and nuclear factor-kappa B (NF-κB) expression in murine macrophage cells.
in vivo

The dose ranging study demonstrated that the volume of distribution and clearance are independent of the dose. The primary route of elimination for the drug is via metabolism[2]. i.v. administration of dehydroevodiamine elicited a slight but significant reduction in blood pressure and a marked decrease in heart rate[3].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 Cerebellar granule cells
濃度 1-20 μM
反応時間 9 days
実験の流れ

The cells were exposed to various concentrations of dehydroevodiamine (1-20 μM) from 2 to 10 days in vitro. On the 10th day after plating, the viable cells were quantified.

動物実験 動物モデル Sprague-Dawley rats
投薬量 1, 2.5, and 10 mg/kg
投与方法 intravenous infusion

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。