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Synonyms | U 90152 mesylate | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C23H32N6O6S2 |
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分子量 | 552.67 | CAS No. | 147221-93-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 100 mg/mL (180.93 mM) | |
Ethanol | 4 mg/mL (7.23 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Delavirdine Mesylate(U 90152 mesylate) is a mesylate salt form of delavirdine, which is a synthetic, non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. |
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in vitro | Delavirdine is a potent and selective inhibitor of the HIV-1 RT (IC50=0.26 μM verus IC50s>440 μM for pol alpha and delta). Delavirdine has low cellular cytotoxicity, causing less than 8% reduction in human lymphocyte viability at 100 μM[1]. |
in vivo | Following single dose administration, the pharmacokinetics of delavirdine is nonlinear in rats, and appeared to be nonlinear in dogs. Systemic clearances in the dog, at a dose of 10 mg/kg, are approximately 20-fold lower than in the rat, whereas the clearances in monkeys are comparable to those in rats. Absolute p.o. bioavailabilities increase in the order monkey (30%) < rat (65%) < dog (100%) when equivalent i.v. and p.o. doses are administered[1]. |
Unexpected similarity between HIV-1 reverse transcriptase and tumor necrosis factor binding sites revealed by computer vision [ J Cheminform, 2021, 13(1):90] | PubMed: 34814950 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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