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Synonyms | PF-04449913 | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C21H22N6O |
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分子量 | 374.44 | CAS No. | 1095173-27-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 47 mg/mL (125.52 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Glasdegib is a potent, and orally bioavailable Smoothened (Smo) inhibitor with IC50 of 5 nM. Phase 2. |
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in vitro | In vitro microsomal assays, PF-04449913 have high clearance in rat and low clearance in dog and human, without inhibiting any of the major cytochrome P450 isoforms. [1] |
in vivo | In rat and dog, PF-04449913 shows high clearance, and good oral bioavailability. [1] |
動物実験 | 動物モデル | Rat, dog |
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投薬量 | 1 mg/kg (Rat); 0.5 mg/kg (dog i.v.); 3 mg/kg (dog p.o.) | |
投与方法 | i.v. or p.o. |
Posttranslational splicing modifications as a key mechanism in cytarabine resistance in acute myeloid leukemia [ Leukemia, 2023, 37(8):1649-1659] | PubMed: 37422594 |
Recreating the Bone Marrow Microenvironment to Model Leukemic Stem Cell Quiescence [ Front Cell Dev Biol, 2021, 9:662868] | PubMed: 34589478 |
Comprehensive pharmacogenomic characterization of gastric cancer. [ Genome Med, 2020, 18;12(1):17] | PubMed: 32070411 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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