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Synonyms | Glycochenodeoxycholate, Chenodeoxycholylglycine, Glycine chenodeoxycholate | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C26H43NO5 |
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分子量 | 449.62 | CAS No. | 640-79-9 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 90 mg/mL (200.16 mM) | |
Ethanol | 90 mg/mL (200.16 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Glycochenodeoxycholic acid (Glycochenodeoxycholate, Chenodeoxycholylglycine, Glycine chenodeoxycholate) is a bile salt formed in the liver from chenodeoxycholate and glycine. It acts as a detergent to solubilize fats for absorption. Glycochenodeoxycholic acid |
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in vitro | Glycochenodeoxycholic acid promotes chemoresistance in HCC cells by down-regulating and up-regulating the expression of apoptotic and anti-apoptotic genes, respectively. Furthermore, Glycochenodeoxycholic acid induces the EMT phenotype and stemness in HCC cells and activated the STAT3 signaling pathway. [1] |
in vivo | Glycochenodeoxycholic acid exerts effects on hypothalamic CRH expression after their uptake through the apical sodium-dependent bile acid transporter and subsequent activation of the glucocorticoid receptor. |
細胞アッセイ | 細胞株 | hepatocellular carcinoma (HCC) cell lines |
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濃度 | 200 μM | |
反応時間 | 24 h | |
実験の流れ | HCC cells are treated with Glycochenodeoxycholic acid and chemotherapeuticdrugs5-fluorouracil (5-FU) (120μg/mL) and cisplatin (10 μg/mL), and the cell viability is detected using the CCK-8 assay. |
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動物実験 | 動物モデル | Cholestatic liver injury Sprague Dawley rats |
投薬量 | 20 pmol | |
投与方法 | i.p. |
Evolutionary metabolic landscape from preneoplasia to invasive lung adenocarcinoma [ Nat Commun, 2021, 12(1):6479] | PubMed: 34759281 |
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