INH6

製品コードS7494 バッチS749401

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化学情報

 Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)
3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent
化学式

C19H18N2OS

分子量 322.42 CAS No. 1001753-24-7
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 64 mg/mL warmed with 50ºC water bath (198.49 mM)
Ethanol 11 mg/mL warmed with 50ºC water bath (34.11 mM)
Water Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液(一定の濃度)を調合する

生物活性

製品説明 INH6 is a potent Hec1 inhibitor, which specifically disrupts the Hec1/Nek2 interaction and causes chromosome mis-alignment.
in vitro INH6 effectively targets the Hec1/Nek2 complex for degradation, and shows potent cell killing activity with IC50 of 1.7, 2.1, 2.4, and 2.5 μM in MDA-MB231, MDA-MB468, HeLa and K562 cell lines. INH6 also triggers mitotic abnormalities in HeLa cells, and induces apoptosis. [1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 MDA-MB231, MDA-MB468, HeLa and K562 cell lines
濃度 ~40 μM
反応時間 4 days
実験の流れ Standard XTT assays with a four-day drug treatment procedure are performed to measure the dose-dependent cytotoxicity of INH analogs in cultured cells. Triplicate sets are measured and compiled for final data presentation. The assay is performed by using a commercial kit following the instructions. In principle, cells are plated on 96-well dishes one day before the drug treatment, followed by drug treatment on day 2 and XTT assay on day 5 after drug addition. The absorption at 595 nm is measured with a plate reader and converted to cell survival percentages in comparison to mock treated groups.

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。