JNJ-632

製品コードS0796 バッチS079601

化学情報

	Synonyms	N/A	Storage (From the date of receipt)	3 years -20°C powder
	化学式	C₁₈H₁₉FN₂O₄S
	分子量	378.42	CAS No.	1572510-42-9
Solubility (25°C)*	体外	DMSO	76 mg/mL (200.83 mM)
		Ethanol	76 mg/mL (200.83 mM)
		Water	Insoluble
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	JNJ-632 is a potent hepatitis B virus (HBV) capsid assembly modulator (CAM) with mean EC50 of 121 nM in HepG2.2.15 cells.
in vitro	JNJ-632 shows similar anti-HBV activities across all four genotypes tested, with the EC50s for genotypes A to D being 101, 240, 119, and 200 nM, respectively, by preventing formation of covalently closed circular DNA in a dose-dependent fashion.^[2]
in vivo	JNJ-632, a N-phenyl-3-sulfamoyl-benzamide derivative and HBV capsid assembly modulator, can inhibit HBV in vivo (HBV infected humanized mice) resulting in a 2.77 log reduction of HBV DNA viral load.^[3]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	HBV (genotype A- to D)-infected primary human hepatocytes derived from naive chimeric mice
	濃度	--
	反応時間	4 days
	実験の流れ	Cells were cultured in RPMI 1640 medium supplemented with 2% FBS and incubated for 4 days at 37 ℃ in a 5% CO₂ atmosphere in the presence or absence of serially diluted (1:4) JNJ-632. The cytotoxicity of the JNJ-632 was measured using the resazurin readout, and EC₅₀ and EC₉₀ values were calculated.
動物実験	動物モデル	HBV Genotype D Infected Chimeric Mice
	投薬量	200 mg/kg/day
	投与方法	s.c.

参考

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。