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Synonyms | 5-(4-Phenoxybutoxy)psoralen | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder | |
化学式 | C21H18O5 |
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分子量 | 350.37 | CAS No. | 870653-45-5 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 70 mg/mL (199.78 mM) | |
Ethanol | 25 mg/mL (71.35 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | PAP-1 (5-(4-phenoxybutoxy)psoralen), a Kv1.3 antagonist with an EC50 of 2 nM, inhibits the proliferation of human T cells and suppresses delayed type hypersensitivity in rats. |
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in vitro | PAP-1 (2-100 nM; 30 minutes) suppresses the proliferation of CCR7-TEM cells with IC50 of 10 nM.[1] |
in vivo | PAP-1 (0.3-3 mg/kg; i.p.; three times daily for 48 hours) prevents delayed type hypersensitivity (DTH) in lewis rats.[1] |
細胞アッセイ | 細胞株 | CCR7-TEM cells |
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濃度 | 2-100 nM | |
反応時間 | 30 min | |
実験の流れ | CCR7- T cells are then seeded at 5 X 104 per well together with 5 X 104 autologous irradiated peripheral blood mononuclear cells in RPMI culture medium into round-bottomed, 96-well plates. PAP-1 is added at different concentrations, and the cells are stimulated with 25 ng/ml soluble anti-CD3 Ab 30 min later. Cells are harvested onto glassfiber filters, and radioactivity is measured in a ß-scintillation counter. |
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動物実験 | 動物モデル | 9- to 11- week-old female Lewis rats |
投薬量 | 0.3-3 mg/kg | |
投与方法 | i.p. |
Bergapten attenuates microglia-mediated neuroinflammation and ischemic brain injury by targeting Kv1.3 and Carbonyl reductase 1 [ Eur J Pharmacol, 2022, 933:175242] | PubMed: 36058290 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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