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Synonyms | Pargylamine hydrochloride | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C11H13N.HCl |
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分子量 | 195.69 | CAS No. | 306-07-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 39 mg/mL (199.29 mM) | |
Water | 39 mg/mL (199.29 mM) | |||
Ethanol | 39 mg/mL (199.29 mM) | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | Pargyline is an irreversible inhibitor of monoamine oxidase (MAO)-B with Ki values of 13 and 0.5 μM for time-dependent inhibition of the activity of MAO-A and -B, respectivey. |
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in vitro | Pargyline, an MAO inhibitor, prevents the activity of lysine-specific demethylase 1 (LSD1) and is excessively expressed in breast cancer. The proliferation of cells exposed to pargyline decreases in a dose- and time-dependent manner. The treatment of 2 mM pargyline exhibits an increase of the cell proportion at the G1 phase, while the major decrease of the cell proportion is at the S phase. pargyline induces an increase in the cleaved PARP expression[2]. |
in vivo | Chronic treatment (14 days) with pargyline (10 mg/kg) markedly down-regulate the density of NAIBS (non-adrenoceptor idazoxan binding sites) in the rat brain[3]. |
細胞アッセイ | 細胞株 | T47D cells |
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濃度 | 0.5, 1, 1.5 and 2 mM | |
反応時間 | 24, 48, 72, 96 and 120 h | |
実験の流れ | -- | |
動物実験 | 動物モデル | Sprague-Dawley rats |
投薬量 | 10 mg/kg | |
投与方法 | i.p. |
Identification and drug-induced reversion of molecular signatures of Alzheimer's disease onset and progression in AppNL-G-F, AppNL-F, and 3xTg-AD mouse models [ Genome Med, 2021, 13(1):168] | PubMed: 34702310 |
Targeting KDM1A attenuates Wnt/β-catenin signaling pathway to eliminate sorafenib-resistant stem-like cells in hepatocellular carcinoma. [ Cancer Lett, 2017, 398:12-21] | PubMed: 28377178 |
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