PQR620

製品コードS8784 バッチS878401

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化学情報

Chemical Structure Synonyms N/A Storage
(From the date of receipt)		 3 years -20°C powder
化学式

C21H25F2N7O2
分子量 445.47 CAS No. 1927857-56-4
Solubility (25°C)* 体外 DMSO 20 mg/mL (44.89 mM)
Ethanol 2 mg/mL (4.48 mM)
Water ˂1 mg/mL
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明 PQR620 is a novel, selective, orally bioavailable and brain penetrant dual TORC1/2 inhibitor. PQR620 has anti-tumor activity across 56 lymphoma models with a median IC50 of 250 nM after 72 h of exposure.
in vitro

PQR620 is a novel brain penetrant dual TORC1/2 inhibitor with anti-tumor activity across 56 lymphoma cell lines with a median IC50 value of 250 nM after 72 h of exposure.[1]
in vivo

PQR620 has in vivo anti-lymphoma activity and in vivo synergism with the BCL2 inhibitor venetoclax. The combination of PQR620 and venetoclax have stronger in vivo anti-tumor activity than the single agents in a xenograft model of GCB-DLBCL.[1]

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ 細胞株 56 lymphoma cell lines, ABC-DLBCL cell lines (TMD8, Ri-1), GCB-DLBCL cell lines (OCI-LY-1,SU-DHL-6, DoHH2)
濃度 2 μM
反応時間 24 h, 72 h
実験の流れ

PQR620 is dissolved in dimethyl sulphoxide (DMSO) to obtain a stock concentration of 10 mM. PQR620 is assessed in a large panel of cell lines (n = 56) derived from lymphomas. Cell lines are treated with 2 μM PQR620 for 24 h or DMSO as control.
動物実験 動物モデル NOD-Scid mice with RI-1/SU-DHL-6 xenograft
投薬量 50 mg/kg, 100 mg/kg
投与方法 Oral gavage

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

各々の製品のための特定の保管と取扱い情報は、製品データシートの上で示されます。大部分のSelleck製品は、推薦された状況の下で安定です。製品は、推薦された保管温度と異なる温度で、時々出荷されます。長期の保管のために必要とされてそれと異なる温度で、多くの製品は、短期もので安定です。品質を維持するが、夜通しの積荷のために最も経済的な貯蔵状況を用いてあなたの送料を保存する状況の下に、製品が出荷されることを、我々は確実とします。製品の受領と同時に、製品データシートの上で貯蔵推薦に従ってください。