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Synonyms | N/A | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C16H14ClNO2 |
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分子量 | 287.74 | CAS No. | 472981-92-3 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 57 mg/mL (198.09 mM) | |
Water | Insoluble | |||
Ethanol | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | SB-366791 is a novel, potent, and selective, cinnamide TRPV1 antagonist. |
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in vitro | SB-366791 is a structurally novel and potent TRPV1 antagonist which is capable of inhibiting the capsaicin-, acid- and heat-mediated activation of the receptor but produces little or no effect on a wide range of enzymes, ion channels, GPCRs and other proteins. SB-366791 may prove to be a better tool for unambiguously defining the (patho)physiological role of TRPV1[1]. |
in vivo | the TRPV1 antagonist SB366791 reduces the number of flinches but did not improve ambulation and weight-bearing. A sub-analgesic dose of SB366791 potentiates the effects of morphine at doses of 3.0 and 10.0 mg/kg on flinches and weight-bearing but not ambulation. The combination of morphine and SB366791 has potent analgesic effects on bone cancer pain[2]. |
細胞アッセイ | 細胞株 | Gingival epithelial cells(epi 4) |
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濃度 | 1 μM | |
反応時間 | 30 min | |
実験の流れ | Pretreatment with the TRPV1 antagonist, SB-366791 (1 µM), for 30 min inhibited capsaicin-induced cell proliferation at 72 hr. | |
動物実験 | 動物モデル | Adult male C3H/HeJ mice |
投薬量 | 0.1, 0.3 and 1.0 mg/kg | |
投与方法 | i.p. |
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Involvement of mGluR5 and TRPV1 in visceral nociception in a rat model of uterine cervical distension [Zhang W, et al. Mol Pain, 2018, 14:1744806918816850] | PubMed: 30444177 |
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人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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