SBI-0640756

製品コードS8181 バッチS818101

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化学情報

Synonyms

SBI-756

Storage
(From the date of receipt)

3 years -20°C powder
1 years -80°C in solvent

化学式

C₂₃H₁₄ClFN₂O₂

分子量

404.82

CAS No.

1821280-29-8

Solubility (25°C)*

体外

DMSO

80 mg/mL (197.61 mM)

Water

Insoluble

Ethanol

Insoluble

体内（毎回新しく調製した物を用意してください）

Clear solution	5% DMSO 1 95% Corn oil	0.66mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 13.2 mg/ml clear DMSO stock solution to 950 μL of corn oil and mix evenly. The mixed solution should be used immediately for optimal results.
Clear solution	5%DMSO 1 40%PEG300 2 5%Tween80 3 50%ddH2O	4.0mg/ml	Taking the 1 mL working solution as an example, add 50 μL of 80 mg/ml clarified DMSO stock solution to 400 μL of PEG300, mix evenly to clarify it; add 50 μL of Tween80 to the above system, mix evenly to clarify; then continue to add 500 μL of ddH2O to adjust the volume to 1 mL. The mixed solution should be used immediately for optimal results.

* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble.
* Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations.

溶剤液（一定の濃度）を調合する

生物活性

製品説明	SBI-0640756(SBI-756) is a first-in-class inhibitor that targets eIF4G1 and disrupts the eIF4F complex. It can also suppress AKT and NF-κB signaling.
in vitro	SBI-756 impaired the eIF4F complex assembly independently of mTOR and attenuated growth of BRAF-resistant and BRAF-independent melanomas.It also supresses AKT and NF-kB signaling. SBI-756 inhibits the growth of NRAS, BRAF, and NF1-mutant melanomas in vitro^[1].
in vivo	SBI-756 delays the onset and reduces the incidence of Nras/Ink4a melanomas in vivo^[1].

プロトコル(参考用のみ)

細胞アッセイ	細胞株	Melanoma lines
	濃度	1, 2, 5 μmol/L
	反応時間	48 h
	実験の流れ	Melanoma lines are plated (triplicates 384-well plates; 1,500 cells per well) and cell viability is assessed 48 hours after treatment with indicated compounds. Growth inhibition is calculated as percentage of DMSO-treated controls and is plotted against the log drug concentration.
動物実験	動物モデル	Immunodeficient mice
	投薬量	1 mg/kg
	投与方法	i.p.

参考

[1] Feng Y, et al. Cancer Res. 2015, 75(24):5211-5218.

Selleckの高級品が、幾つかの出版された研究調査結果（以下を含む）で使われた：

Targeting eIF4F translation complex sensitizes B-ALL cells to tyrosine kinase inhibition [ Sci Rep, 2021, 11(1):21689]	PubMed: 34737376

Targeting eIF4F translation complex sensitizes B-ALL cells to tyrosine kinase inhibition [ Sci Rep, 2021, 11(1):21689]

PubMed: 34737376

長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。

人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。

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