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Synonyms | GIT 27 | Storage (From the date of receipt) |
3 years -20°C powder 1 years -80°C in solvent |
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化学式 | C11H11NO3 |
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分子量 | 205.21 | CAS No. | 6501-72-0 | |
Solubility (25°C)* | 体外 | DMSO | 41 mg/mL (199.79 mM) | |
Ethanol | 41 mg/mL (199.79 mM) | |||
Water | Insoluble | |||
* <1 mg/ml means slightly soluble or insoluble. * Please note that Selleck tests the solubility of all compounds in-house, and the actual solubility may differ slightly from published values. This is normal and is due to slight batch-to-batch variations. |
製品説明 | VGX-1027 (GIT 27) is an orally active immunomodulator. Phase 1. |
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in vitro | VGX-1027 significantly inhibits both IL-1β/IFN-γ-induced TNF-α and nitrite accumulation, and causes a significant increase in cell survival by interfering with the cytotoxic effects of the cytokines. [1] VGX-1027 inhibits both proliferation of enterobacterial antigen-reactive CD4+CD25− T cells in vitro. [2] |
in vivo | VGX-1027 prevents development of spontaneous type 1 diabetes in NOD Mice and counteracts accelerated diabetogenesis induced by cyclophosphamide challenge or adoptive transfer of diabetogenic spleen cells in NOD Mice. VGX-1027 also reduces clinical signs of MLD-STZ-induced diabetes and suppresses pathohistological changes of pancreas. [1] VGX-1027 suppresses the development of clinical, histological and immunological signs of DNBS-induced colitis in CD1 mice. [2] In NZB/NZW F1 model of systemic lupus erythematosus (SLE), VGX-1027 ameliorates the course of the disease with higher percent survival and improved clinical and histopathological signs. [3] |
動物実験 | 動物モデル | NOD Mice with MLD-STZ-induced diabetes. |
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投薬量 | 20 mg/kg b.wt. i.p. and 100 mg/kg b.wt. p.o. | |
投与方法 | i.p. or p.o. |
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Protective effects of VGX-1027 in PM2.5-induced airway inflammation and bronchial hyperresponsiveness. [ Eur J Pharmacol, 2019, 842:373-383] | PubMed: 30419239 |
長期の保管のために-20°Cの下で製品を保ってください。
人間や獣医の診断であるか治療的な使用のためにでない。
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