ファイザーがライセンスした製品

2013年から開始し、セレックは、ファイザーがライセンスした代理店になりました。これで、弊社のお客様はファイザーのユーニックで、高い品質の化合物(単品或いは分子庫)を購入できます。これらの化合物は人間疾病の前期臨床研究に於いて、広範に応用されます。

  • 生物活性(アクティブ)を持っている全ての化合物は、ファイザー社よりライセンスされました。且つ、市販されているまたは臨床実践で証明されます。
  • 広範で潜在的な用途(抗癌化合物「Bosutinib」からグリシルサイクリンの抗生物質「Tigecycline」まで)をしています。普遍の抗生物質薬剤耐性を解決することに使用します。
  • 信頼性保証:すべての化合物はファイザー社によって、開発されて、検証されて、生産されます。
  • すべての化合物はNMR及びHPLCで検証されます。
  • 詳しい前期臨床研究データと薬品安全情報があります。
ファイザーがライセンスした庫
製品コード 製品名 製品説明
S1579 Palbociclib (PD0332991) Isethionate Palbociclib (PD0332991) Isethionateは一種の高度選択性的なCDK4/6阻害剤で、無細胞試験でIC50値が11nM/16nMですが、CDK1/2/5、EGFR、FGFR、PDGFRとInsR等を抑制する活性がありません。臨床3期。
S2163 PF-4708671 PF-4708671は一種の細胞浸透性p70リボソームのS6キナーゼ(S6K1亜型)阻害剤で、無細胞試験でKi/IC50値が20 nM/160 nMに分かれて、S6K1に作用する選択性がS6K2に作用する選択性より400倍高くなって、MSK1とRSK1/2に作用する選択性より4倍、20倍以上それぞれに高くなります。PF-4708671も初めて報道されたS6K1特異性阻害剤です。
S1216 PFI-1 (PF-06405761) PFI-1は一種の選択性的なBET(ブロモドメインタンパク質を含める)阻害剤で、無細胞試験でBRD4に作用する時のIC50値が0.22 μMです。
S2128 Bazedoxifene HCl Entecavir monohydrate (Baraclude) is a reverse transcription, DNA replication and transcription inhibitor with an IC50 of about 0.5 nM.
S2224 UK 383367 UK 383367 is a novel, potent procollagen C-proteinase (PCP) inhibitor with an IC50 of 44 nM.
S2222 PF-3716556 PF-03716556 is a potent, and selective acid pump antagonist with pIC50 of 6.026 ¡À 0.112, 6.038 ¡À 0.039 and 6.009 ¡À 0.209 at pH 6.4 for the inhibition of H+, K+-ATPase activity of porcine, canine and human ion-leaky membrane vesicles, respect
S2921 PF-4981517 PF-4981517は、CYP3A4の強力で選択的な阻害剤で、IC50 が 0.03 µMです。
S2830 Clindamycin Clindamycin inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal of bacteria.
S1036 PD0325901 PD0325901は一種の選択性的で、非ATP競争性的なMEK阻害剤で、無細胞試験でIC50値が0.33 nMですが、ERK1とERK2のリン酸化を抑制する作用はCI-1040より500倍左右が高くなります。臨床2期。
S1039 Rapamycin (Sirolimus) Rapamycin (Sirolimus)は一種の特定なmTOR 阻害剤で、HEK293細胞中でIC50 値が約0.1 nMです。
S1068 Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib (PF-02341066)は一種の有効なc-MetとALK阻害剤で、細胞試験でIC50値が11 nMと24 nMです。
S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl Palbociclib (PD-0332991) HClは一種の高度選択性的なCDK4/6阻害剤で、無細胞試験でIC50値が11nM/16nMですが、CDK1/2/5、EGFR、FGFR、PDGFRとInsR等に抑制活性を表しません。臨床3期。
S1042 Sunitinib Malate Sunitinib Malateは一種の多種ターゲットRTK阻害剤で、無細胞試験でVEGFR2 (Flk-1)とPDGFRβに作用する時のIC50値が80 nM と2 nMです。Sunitinib Malateもc-Kitの活性を抑制します。
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) HCl Doxorubicin (Adriamycin) HClは一種の抗生物質試薬ですが、腫瘍細胞の中にDNA topoisomerase IIを抑制し、DNA損傷とアポトーシスを誘導します。
S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate Tofacitinib (CP-690550) Citrateは一種の新たなJAK3阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1 nMになって、JAK3に作用する選択性はJAK2とJAK1に作用する選択性より20-100倍が高くなります。
S1005 Axitinib Axitinibは一種の多ターゲット阻害剤で、ブタ大動脈内皮細胞にVEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβとc-Kitに作用する時のIC50値が为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM、1.6 nMと1.7 nMにそれぞれ分かれることです。
S1044 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)は一種の特定なmTOR阻害剤で、無細胞試験でIC50値は1.76 μMです。
S1014 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606)は一種の新たな二重Src/Abl阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1.2 nMと1 nMです。
S1264 PD173074 PD173074は一種の有効なFGFR1阻害剤で、無細胞試験でIC50値が約25 nMです。PD173074はVEGFR2も抑制して、IC50値が100-200 nMになって、FGFR1に作用する選択性はPDGFRとc-Srcに作用する選択性より1000倍左右が高くなります。
S1261 Celecoxib セレコキシブは、40nMのIC50による選択的なCOX-2阻害剤です。
S2789 Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)は一種の新たなJAK3阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1 nMになって、JAK3に作用する選択性はJAK2とJAK1に作用する選択性より20-100倍がそれぞれ高くなります。
S2743 PF-04691502 PF-04691502は一種のATP競争性のPI3K(α/β/δ/γ)/mTOR二重阻害剤で、無細胞試験でKi値1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM and 16 nMそれぞれに分かれて、Vps34、AKT、PDK1、p70S6K、MEK、ERK、p38とJNKにほとんど活性を表しません。臨床2期。
S1196 Exemestane Exemestane was found to inhibit human placental aromatase with IC50 of 42 nM.
S1408 Linezolid Linezolid is a synthetic antibiotic used for the treatment of serious infections.
S2077 Atorvastatin Calcium Atorvastatin Calcium is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol.
S1403 Tigecycline Tigecycline is a glycylcycline antibiotic.
S1331 Fluconazole Fluconazole is a triazole antifungal drug used in the treatment and prevention of superficial and systemic fungal infections.
S2777 PF-5274857 PF-5274857は一種の有効で、選択性的なSmo(Smoothened)拮抗剤ですが、Hedgehogを抑制する時のIC50値とKi値が5.8 nMと4.6 nMにそれぞれ分かれて、血液脳関門(blood–brain barrier)を通せます。
S2550 Tolterodine tartrate Tolterodine tartrate is a tartrate salt of tolterodine that is a competitive muscarinic receptor antagonist.
S2666 PF-3845 PF-3845は、230nMのKiによる強力で、選択的で、元に戻らないFAAH阻害剤です。
S1444 Ziprasidone HCl Ziprasidone HClは一種の新たで、有効なドパミンとセロトニン(5-HT)の受容体拮抗剤ですが、精神分裂症と双極性障害の治療に使用します。
S1338 Gabapentin HCl Gabapentin HCl is a GABA analogue, used to treat seizures and neuropathic pain.
S1440 Varenicline Tartrate Varenicline Tartrate is a prescription medication used to treat smoking addiction.
S1508 Alprostadil Alprostadil is used as a drug in the treatment of erectile dysfunction and has vasodilatory properties.
S1727 Levonorgestrel Levonorgestrel(Levonelle) is a synthetic progestogen used as an active ingredient in some hormonal contraceptives.
S1733 Methylprednisolone Methylprednisolone is a synthetic glucocorticoid receptor agonist, used to achieve prompt suppression of inflammation.
S2717 CP-91149 CP-91149は、0.13μMのIC50による選択的なグリコーゲンホスホリラーゼ(GP)阻害剤です。
S2133 Gabapentin Gabapentin is a pharmaceutical agent, specifically a GABA analogue.
S2457 Clindamycin HCl Clindamycin hydrochloride(Dalacin) is the hydrated hydrochloride salt of clindamycin which is a semisynthetic antibiotic.
S2792 Torcetrapib トルセトラピブ(CP-529414)は、cholesterylester移動タンパク質(CETP)を妨げまして、IC50 が13 nMです。
S1835 Azithromycin Azithromycinは一種のタンパク質合成を抑制する抗生物質で、細菌感染の治療に使用されます。
S1424 Prazosin HCl Prazosin hydrochloride, a quinazoline derivative, is the first of a new chemical class of antihypertensives.
S1716 Glyburide (Glibenclamide) Glyburide (Glibenclamide) is an anti-diabetic compound in a class of medications known as sulfonylureas, closely related to sulfa agents.
S1576 Sulfasalazine Sulfasalazine is a sulfa agent and a derivative of mesalazine used primarily as an anti-inflammatory agent.
S1808 Nifedipine Nifedipine(Adalat), a potent vasodilator agent with calcium antagonistic action.
S2551 Sulbactam sodium Sulbactam sodium (Unasyn) is an irreversible β-lactamase inhibitor.
S2048 Clindamycin Phosphate Clindamycin phosphate is a lincosamide antibiotic for Plasmodium falciparum with IC50 of 12 nM.
S4147 Azithromycin Dihydrate Azithromycin Dihydrateは、酸性の安定した経口投与マクロライド抗菌物質薬(構造的にエリスロマイシンに関連した)です。
S2167 Bazedoxifene Acetate Bazedoxifene Acetate is a third generation selective estrogen receptor modulator (SERM).
S2596 Clindamycin palmitate HCl Clindamycin palmitate HCl is a water soluble hydrochloride salt of the ester of clindamycin and palmitic acid and a lincosamide antibiotic.
S2589 Miglitol Miglitol is an oral anti-diabetic drug.
S1958 Sulbactam Sulbactam is a beta-lactamase inhibitor with an average IC50 of 0.8 μM.
S2118 Ibutilide Fumarate Ibutilide Fumarate is a Class III antiarrhythmic agent that is indicated for acute cardioconversion of atrial fibrillation and atrial flutter of a recent onset to sinus rhythm by induction of slow inward sodium current, which prolongs action potential and異໔畱✑畯腱瓳申⧸৆ﳈœ৆à
製品コード 製品名 製品説明
S1579 Palbociclib (PD0332991) Isethionate Palbociclib (PD0332991) Isethionateは一種の高度選択性的なCDK4/6阻害剤で、無細胞試験でIC50値が11nM/16nMですが、CDK1/2/5、EGFR、FGFR、PDGFRとInsR等を抑制する活性がありません。臨床3期。
S2163 PF-4708671 PF-4708671は一種の細胞浸透性p70リボソームのS6キナーゼ(S6K1亜型)阻害剤で、無細胞試験でKi/IC50値が20 nM/160 nMに分かれて、S6K1に作用する選択性がS6K2に作用する選択性より400倍高くなって、MSK1とRSK1/2に作用する選択性より4倍、20倍以上それぞれに高くなります。PF-4708671も初めて報道されたS6K1特異性阻害剤です。
S1216 PFI-1 (PF-06405761) PFI-1は一種の選択性的なBET(ブロモドメインタンパク質を含める)阻害剤で、無細胞試験でBRD4に作用する時のIC50値が0.22 μMです。
S2128 Bazedoxifene HCl Entecavir monohydrate (Baraclude) is a reverse transcription, DNA replication and transcription inhibitor with an IC50 of about 0.5 nM.
S2224 UK 383367 UK 383367 is a novel, potent procollagen C-proteinase (PCP) inhibitor with an IC50 of 44 nM.
S2222 PF-3716556 PF-03716556 is a potent, and selective acid pump antagonist with pIC50 of 6.026 ¡À 0.112, 6.038 ¡À 0.039 and 6.009 ¡À 0.209 at pH 6.4 for the inhibition of H+, K+-ATPase activity of porcine, canine and human ion-leaky membrane vesicles, respect
S2921 PF-4981517 PF-4981517は、CYP3A4の強力で選択的な阻害剤で、IC50 が 0.03 µMです。
S2830 Clindamycin Clindamycin inhibits protein synthesis by acting on the 50S ribosomal of bacteria.
製品コード 製品名 製品説明
S1036 PD0325901 PD0325901は一種の選択性的で、非ATP競争性的なMEK阻害剤で、無細胞試験でIC50値が0.33 nMですが、ERK1とERK2のリン酸化を抑制する作用はCI-1040より500倍左右が高くなります。臨床2期。
S1039 Rapamycin (Sirolimus) Rapamycin (Sirolimus)は一種の特定なmTOR 阻害剤で、HEK293細胞中でIC50 値が約0.1 nMです。
S1068 Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib (PF-02341066)は一種の有効なc-MetとALK阻害剤で、細胞試験でIC50値が11 nMと24 nMです。
S1116 Palbociclib (PD-0332991) HCl Palbociclib (PD-0332991) HClは一種の高度選択性的なCDK4/6阻害剤で、無細胞試験でIC50値が11nM/16nMですが、CDK1/2/5、EGFR、FGFR、PDGFRとInsR等に抑制活性を表しません。臨床3期。
S1042 Sunitinib Malate Sunitinib Malateは一種の多種ターゲットRTK阻害剤で、無細胞試験でVEGFR2 (Flk-1)とPDGFRβに作用する時のIC50値が80 nM と2 nMです。Sunitinib Malateもc-Kitの活性を抑制します。
S1208 Doxorubicin (Adriamycin) HCl Doxorubicin (Adriamycin) HClは一種の抗生物質試薬ですが、腫瘍細胞の中にDNA topoisomerase IIを抑制し、DNA損傷とアポトーシスを誘導します。
S5001 Tofacitinib (CP-690550) Citrate Tofacitinib (CP-690550) Citrateは一種の新たなJAK3阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1 nMになって、JAK3に作用する選択性はJAK2とJAK1に作用する選択性より20-100倍が高くなります。
S1005 Axitinib Axitinibは一種の多ターゲット阻害剤で、ブタ大動脈内皮細胞にVEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβとc-Kitに作用する時のIC50値が为0.1 nM、0.2 nM、0.1-0.3 nM、1.6 nMと1.7 nMにそれぞれ分かれることです。
S1044 Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864) Temsirolimus (CCI-779, NSC 683864)は一種の特定なmTOR阻害剤で、無細胞試験でIC50値は1.76 μMです。
S1014 Bosutinib (SKI-606) Bosutinib (SKI-606)は一種の新たな二重Src/Abl阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1.2 nMと1 nMです。
S1264 PD173074 PD173074は一種の有効なFGFR1阻害剤で、無細胞試験でIC50値が約25 nMです。PD173074はVEGFR2も抑制して、IC50値が100-200 nMになって、FGFR1に作用する選択性はPDGFRとc-Srcに作用する選択性より1000倍左右が高くなります。
S1261 Celecoxib セレコキシブは、40nMのIC50による選択的なCOX-2阻害剤です。
S2789 Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib) Tofacitinib (CP-690550,Tasocitinib)は一種の新たなJAK3阻害剤で、無細胞試験でIC50値が1 nMになって、JAK3に作用する選択性はJAK2とJAK1に作用する選択性より20-100倍がそれぞれ高くなります。
S2743 PF-04691502 PF-04691502は一種のATP競争性のPI3K(α/β/δ/γ)/mTOR二重阻害剤で、無細胞試験でKi値1.8 nM/2.1 nM/1.6 nM/1.9 nM and 16 nMそれぞれに分かれて、Vps34、AKT、PDK1、p70S6K、MEK、ERK、p38とJNKにほとんど活性を表しません。臨床2期。
S1196 Exemestane Exemestane was found to inhibit human placental aromatase with IC50 of 42 nM.
S1408 Linezolid Linezolid is a synthetic antibiotic used for the treatment of serious infections.
S2077 Atorvastatin Calcium Atorvastatin Calcium is an inhibitor of HMG-CoA reductase used as a cholesterol-lowering medication that blocks the production of cholesterol.
S1403 Tigecycline Tigecycline is a glycylcycline antibiotic.
S1331 Fluconazole Fluconazole is a triazole antifungal drug used in the treatment and prevention of superficial and systemic fungal infections.
S2777 PF-5274857 PF-5274857は一種の有効で、選択性的なSmo(Smoothened)拮抗剤ですが、Hedgehogを抑制する時のIC50値とKi値が5.8 nMと4.6 nMにそれぞれ分かれて、血液脳関門(blood–brain barrier)を通せます。
S2550 Tolterodine tartrate Tolterodine tartrate is a tartrate salt of tolterodine that is a competitive muscarinic receptor antagonist.
S2666 PF-3845 PF-3845は、230nMのKiによる強力で、選択的で、元に戻らないFAAH阻害剤です。
S1444 Ziprasidone HCl Ziprasidone HClは一種の新たで、有効なドパミンとセロトニン(5-HT)の受容体拮抗剤ですが、精神分裂症と双極性障害の治療に使用します。
S1338 Gabapentin HCl Gabapentin HCl is a GABA analogue, used to treat seizures and neuropathic pain.
S1440 Varenicline Tartrate Varenicline Tartrate is a prescription medication used to treat smoking addiction.
S1508 Alprostadil Alprostadil is used as a drug in the treatment of erectile dysfunction and has vasodilatory properties.
S1727 Levonorgestrel Levonorgestrel(Levonelle) is a synthetic progestogen used as an active ingredient in some hormonal contraceptives.
S1733 Methylprednisolone Methylprednisolone is a synthetic glucocorticoid receptor agonist, used to achieve prompt suppression of inflammation.
S2717 CP-91149 CP-91149は、0.13μMのIC50による選択的なグリコーゲンホスホリラーゼ(GP)阻害剤です。
S2133 Gabapentin Gabapentin is a pharmaceutical agent, specifically a GABA analogue.
S2457 Clindamycin HCl Clindamycin hydrochloride(Dalacin) is the hydrated hydrochloride salt of clindamycin which is a semisynthetic antibiotic.
S2792 Torcetrapib トルセトラピブ(CP-529414)は、cholesterylester移動タンパク質(CETP)を妨げまして、IC50 が13 nMです。
S1835 Azithromycin Azithromycinは一種のタンパク質合成を抑制する抗生物質で、細菌感染の治療に使用されます。
S1424 Prazosin HCl Prazosin hydrochloride, a quinazoline derivative, is the first of a new chemical class of antihypertensives.
S1716 Glyburide (Glibenclamide) Glyburide (Glibenclamide) is an anti-diabetic compound in a class of medications known as sulfonylureas, closely related to sulfa agents.
S1576 Sulfasalazine Sulfasalazine is a sulfa agent and a derivative of mesalazine used primarily as an anti-inflammatory agent.
S1808 Nifedipine Nifedipine(Adalat), a potent vasodilator agent with calcium antagonistic action.
S2551 Sulbactam sodium Sulbactam sodium (Unasyn) is an irreversible β-lactamase inhibitor.
S2048 Clindamycin Phosphate Clindamycin phosphate is a lincosamide antibiotic for Plasmodium falciparum with IC50 of 12 nM.
S4147 Azithromycin Dihydrate Azithromycin Dihydrateは、酸性の安定した経口投与マクロライド抗菌物質薬(構造的にエリスロマイシンに関連した)です。
S2167 Bazedoxifene Acetate Bazedoxifene Acetate is a third generation selective estrogen receptor modulator (SERM).
S2596 Clindamycin palmitate HCl Clindamycin palmitate HCl is a water soluble hydrochloride salt of the ester of clindamycin and palmitic acid and a lincosamide antibiotic.
S2589 Miglitol Miglitol is an oral anti-diabetic drug.
S1958 Sulbactam Sulbactam is a beta-lactamase inhibitor with an average IC50 of 0.8 μM.
S2118 Ibutilide Fumarate Ibutilide Fumarate is a Class III antiarrhythmic agent that is indicated for acute cardioconversion of atrial fibrillation and atrial flutter of a recent onset to sinus rhythm by induction of slow inward sodium current, which prolongs action potential and異໔畱✑畯腱瓳申⧸৆ﳈœ৆à