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4-Aminohippuric Acid

4-Aminohippuric acid is a typical substrate of organic anion transport systems.

4-Aminohippuric Acid化学構造

CAS No. 61-78-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 25200 国内在庫あり
JPY 20200 国内在庫あり
JPY 50600 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S288301 DMSO] 39 mg/mL] false] Water] 3 mg/mL] false] Ethanol] 2 mg/mL] false 純度： 98.95%
98.95

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生物活性

製品説明 4-Aminohippuric acid is a typical substrate of organic anion transport systems.
特性 Commonly used diagnostic agent to measure renal plasma flow & excretory capacity. Also as a substrate to investigate transport characteristics of organic anions.
In Vitro
In vitro 4-Aminohippuric acid is transported via organic anion transporters (OAT) expressed on epithelial cells. OAT1 expressed on Xenopus laevisoocytes mediated sodium-independent 4-Aminohippuric acid uptake with Km of 14.3 μM. [1] 4-Aminohippuric acid is also found to be transported by transporters other than OAT, which includes NPT1 and MRP2. 4-Aminohippuric acid uptake via NPT1 which is transfected and expressed on HEK293 cell, is saturable and followed Michaelis–Menten kinetics with a Km of nearly 2.66 mM and a Vmax value of 940 pmol/mg protein/30 s. [2] Transport rates of 10 mM 4-Aminohippuric acid are 21.9 pmol/ mg protein/ min with membrane vesicles from MRP2 expressed HEK293 cells. This Km for 4-Aminohippuric acid is 880 mM and a Vmax value is 2.3 nmol/mg protein/ min. [3]
In Vivo
In Vivo 4-Aminohippuric acid is an endogenous end product which then extracted by kidney cortical cells form plasma. Kinetics of 4-Aminohippuric acid uptake into cortical tubular cells has been measured by stopped flow capillary perfusion methods in rat kidney. A Km for 4-Aminohippuric acid of 0.08 mM and a Jmax of 1.1 pmol/ s/ cm proximal tubular length is determinated. Assuming equal concentrations at equilibrium, a ratio (r) of extracellular space: intracellular space is calculated to be 0.93. [4] The renal extraction ratio of 4-Aminohippuric acid in a normal individual is approximately 0.92. After extraction, most of 4-Aminohippuric acid is actively secreted primarily by the proximal tubules and exclusively eliminated through the kidneys. The 4-Aminohippuric acid clearance is a measure of renal plasma flow, as more than 90% of 4-Aminohippuric acid is extracted by the kidneys from the plasma in a single pass. 4-Aminohippuric acid is also used to measure the functional capacity of the renal tubular secretory mechanism or transport maximum (TmPAH). In rat model of renal failure, tail vein injection of 3.0 mg/kg Uranyl nitrate induced a significant reduced CLPAH (0.89 mL/min/kg) compared with normal rat (29.30 mL/min/kg). [5] Rats with chronic renal failure (CRF) displayed altered pharmacokinetics and renal excretion of 4-Aminohippuric acid. The excreted, filtered and secreted loads of 4-Aminohippuric acid in CRF rats are diminished as compared with Sham rats (μL/min/g, 145 vs. 100, 39 vs. 20, and 108 vs. 70, respectively), accompanied by decrement of approximately 40% OAT1 expression in both homogenates and membranes. [6] Thus, renal elimination of 4-Aminohippuric acid is often measured to reflect the organic anions transport capability of kidney.

化学情報

分子量 194.19 化学式

C9H10N2O3
CAS No. 61-78-9 SDF Download 4-Aminohippuric Acid SDFをダウンロードする
Smiles C1=CC(=CC=C1C(=O)NCC(=O)O)N
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL ( (200.83 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 3 mg/mL

Ethanol : 2 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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