Adefovir Dipivoxil (GS 0840)

製品コード：S1718 純度：99.99%

Adefovir Dipivoxil (GS 0840) is a reverse transcriptase inhibitor, used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV).

CAS No. 142340-99-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
100mg	JPY 21900	国内在庫あり
1g	JPY 118700	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（5）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.99%

99.99

Adefovir Dipivoxil (GS 0840)関連製品

関連ターゲット	HBV RT HIV RT RT	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Anti-infection Compound Library Antibiotics compound Library Antiviral Compound Library Anti-parasitic Compound Library Gut Microbial Metabolite Library	もっと見る

シグナル伝達経路

Reverse Transcriptaseシグナル伝達経路

Reverse Transcriptase阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Adefovir Dipivoxil (GS 0840) is a reverse transcriptase inhibitor, used in the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV).

Targets

HBV RT ^[1]

In Vitro
In vitro

In Vivo
In Vivo	Adefovir Dipivoxil reduces Liver HBV DNA to <0.1 pg of viral DNA per mg of total DNA (pg/mg) in transgenic mice expressing hepatitis B virus. Adefovir Dipivoxil treatment also reduces serum HBV DNA to 3.5 log10 genomic equivalents (ge)/mL in transgenic mice expressing hepatitis B virus compared to 5.3 log10 ge/mL for the placebo control group. Adefovir Dipivoxil antiviral activity reaches near maximum viral reduction by day 10 in the liver and reaches an endpoint of liver virus inhibition at 1.0 mg/kg/day. ^[1]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT00489151	Unknown status	Hepatitis B	Hospital Authority Hong Kong\|The University of Hong Kong	June 2005	Not Applicable
NCT00644761	Completed	Hepatitis B	Gilead Sciences	February 2004	Phase 2
NCT00230477	Completed	Hepatitis B	University of Washington\|Gilead Sciences\|GlaxoSmithKline	April 2003	Phase 4
NCT00158717	Completed	Hepatitis B	Gilead Sciences	April 2003	--

参考
[1] Julander JG, et al. Antiviral Res, 2002, 55(1), 27-40. [2] Delmas J, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2002, 46(2), 425-433. [3] Delaney WE 4th, et al. Antimicrob Agents Chemother, 2004, 48(10), 3702-3710. [4] Ying, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(1), 79-83. + 展開

参考

[4] Ying, et al. J Viral Hepat, 2000, 7(1), 79-83.

+ 展開

化学情報

分子量	501.47	化学式	C₂₀H₃₂N₅O₈P
CAS No.	142340-99-6	SDF	Download Adefovir Dipivoxil (GS 0840) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C)(C)C(=O)OCOP(=O)(COCCN1C=NC2=C(N=CN=C21)N)OCOC(=O)C(C)(C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (199.41 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 100 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):