Allopurinol

Allopurinol is a purine analog inhibitor of the enzyme xanthine oxidase, used to treat gout or kidney stones, and to decrease levels of uric acid.

Allopurinol 化学構造

CAS No. 315-30-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 28500 国内在庫あり
JPY 21900 国内在庫あり
JPY 36300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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生物活性

製品説明 Allopurinol is a purine analog inhibitor of the enzyme xanthine oxidase, used to treat gout or kidney stones, and to decrease levels of uric acid.
Targets
xanthine oxidase [1]
In Vitro
In vitro Allopurinol reverses the increased xanthine oxidase activity in ischemia-reperfusion injury of neonatal rat hearts. Allopurinol (10 mM) treatment suppresses xanthine oxidase activity induced by hypoxia-reoxygenation injury and the production of reactive oxygen species. Allopurinol also decreases the concentration of intracellular Ca2+ increased by enhanced xanthine oxidase activity. [1]
In Vivo
In Vivo Allopurinol shows abnormal pyrimidine metabolism together with renal toxicity which could be ameliorated by uridine, indicating that Allopurinol essentially causes pyrimidine metabolism abnormality leading to renal impairment in normal mice. Allopurinol increases urinary OD excretion to an extent similar to that in normal mice administered the same dose of Allopurinol in DNFB-sensitized mice. [2] Allopurinol promotes a clinical improvement which is accompanied by a reduction in the parasitic load in the blood, skin and lymph nodes but, even after long period of allopurinol administration alone, Leishmania may persist in dog tissues in Leishmania-infected dogs. [3] Allopurinol prevents early alcohol-induced liver injury in rats, most likely by preventing oxidant-dependent activation of NF-kappaB. [4] Allopurinol protects dose-dependently against acetaminophen-induced cell injury, the loss of ATP and the increase of the GSSG content in the total liver and in the mitochondrial compartment without inhibiting reactive metabolite formation in mice. Allopurinol almost completely inhibits hepatic xanthine oxidase and dehydrogenase activity, but only high doses prevents the increase of the mitochondrial GSSG content. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05665699 Recruiting
Gout
InventisBio Co. Ltd
April 17 2023 Phase 2
NCT05193838 Unknown status
Dilated Cardiomyopathy
Assiut University
May 1 2022 --
NCT05360628 Completed
Healthy
InventisBio Co. Ltd
November 1 2021 Early Phase 1
NCT04853615 Not yet recruiting
SGLT2i Kideny Protection Against Contrast in Diabetic Kidney
Fayoum University|Cairo University
July 1 2021 --

化学情報

分子量 136.11 化学式

C5H4N4O

CAS No. 315-30-0 SDF Download Allopurinol SDFをダウンロードする
Smiles C1=NNC2=C1C(=O)NC=N2
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 27 mg/mL ( (198.36 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 3 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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