Amlodipine Besylate

Amlodipine Besylate is a long-acting calcium channel blocker, used to lower blood pressure and prevent chest pain.

Amlodipine Besylate化学構造

CAS No. 111470-99-6

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Amlodipine Besylate is a long-acting calcium channel blocker, used to lower blood pressure and prevent chest pain.
Targets
Calcium channel [1]
1.9 nM
In Vitro
In vitro Amlodipine besylate reduces the declines in p85aPI3K, phosphorylated Akt, phosphorylated GSK-3β, heat-shock transcription factor-1, and Bcl-2 induced by H(2) O(2) , as well as the increases in cyclooxygenase-2, cytosolic cytochrome c, cleaved caspase 9, and cleaved caspase 3 in neuronal cell.[1] Amlodipine significantly reduces systolic blood pressure (SBP), aortic hypertrophy, endothelial dysfunction, LOX-1 expression, aortic O(2)(-) and ONOO(-) production, and plasma free 8-F(2)alpha-isoprostane levels in Ang II-infused rats. [2] Amlodipine elicits an NO-mediated relaxation and a leftward shift in the concentration-relaxation curve to bradykinin in isolated, pre-contracted, endothelium-intact porcine coronary arteries. Amlodipine increases the generation of NO from native endothelial cells, as detected by electron spin resonance spectroscopy and stimulated an 8-fold increase in cyclic GMP levels in cultured endothelial cells. Amlodipine elicits the NO-mediated relaxation of rat aortic rings, which do not express the B2 receptor. Amlodipine time-dependently attenuates the phosphorylation of protein kinase C (PKC) in endothelial cells, with a time course similar to the changes in eNOS phosphorylation, and prevents the phorbol-12-myristate-13-acetate-induced activation of PKC. [3]
In Vivo
In Vivo Amlodipine besylate significantly decreases average indirect systolic blood pressure measurements from 198 mmHg to 155 mmHg in the cats. Amlodipine besylate appears to be a safe and effective oral treatment for systemic hypertension in cats when used chronically once daily as a single agent. [4]

化学情報

分子量 567.05 化学式

C20H25ClN2O5.C6H6O3S

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Smiles CCOC(=O)C1=C(NC(=C(C1C2=CC=CC=C2Cl)C(=O)OC)C)COCCN.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 113 mg/mL ( (199.27 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 14 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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