Asaraldehyde

別名:Asaronaldehyde

Asaraldehyde (Asaronaldehyde) is a natural COX-2 inhibitor, exhibiting 17-fold selectivity over COX-1.

Asaraldehyde化学構造

CAS No. 4460-86-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S253101 DMSO] 39 mg/mL] false] Ethanol] 16 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 100%
100

Asaraldehyde関連製品

シグナル伝達経路

COX阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Asaraldehyde (Asaronaldehyde) is a natural COX-2 inhibitor, exhibiting 17-fold selectivity over COX-1.
Targets
COX-2 [2]
In Vitro
In vitro Asaraldehyde is found to be the most abundant constituent, but is totally absent in its cultured broth and its natural host, C. kanehirae wood. On feeding with the acid-digested sawdust of C. kanehirae wood or vanillin to the broth for culture, Asaraldehyde is produced in both cultured broths. [1] Asaraldehyde shows 3.32% of prostaglandin H endoperoxide synthase-1 (COX-1) inhibitory activity and 52.69% prostaglandin H endoperoxide synthase-2 (COX-2) inhibitory activity, respectively at 100 mg/mL. Asaraldehyde shows selectivity towards COX-2 enzyme inhibition at 100 µg/mL. The COX-2/COX-1 ratio for Asaraldehyde is 17.68 at 100 µg/mL compared to solvent control. [2] Asaraldehyde down-regulates C/EBPβ, C/EBPδ, and C/EBPα. Asaraldehyde suppresses expression of PPARγ1 and PPARγ2. Asaraldehyde also significantly suppresses the expression of acetyl-CoA carboxylase (ACC). [2]
細胞実験 細胞株 3T3-L1 cells
濃度 100 μg/mL
反応時間 24 hours
実験の流れ 3T3-L1 cells are seeded in 96-well plates at a concentration of 104 /well. Twenty-four hours after seeding, the cells are treated with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours or for the whole 8-day differentiation period. Fully differentiated adipocytes are also treated with 100 μg/mL of Asaraldehyde for 24 hours-72 hours to test the cytotoxicity. At the end of treatment, cells are cultured with MTT at a final concentration of 0.5 mg/mL for another 4 hours. The purple MTT formazan is dissolved by DMSO and the absorbance at 570 nm is taken with a spectrophotometer. The absorbance is proportional to the viability of adipocytes.

化学情報

分子量 196.2 化学式

C10H12O4

CAS No. 4460-86-0 SDF Download Asaraldehyde SDFをダウンロードする
Smiles COC1=CC(=C(C=C1C=O)OC)OC
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 39 mg/mL ( (198.77 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 16 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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