ホームページ JAK/STAT Pim inhibitor CX-6258 HCl For research use only.

CX-6258 HCl

CX-6258 HCl is a potent, orally efficacious pan-Pim kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim1, Pim2, and Pim3, respectively.

CX-6258 HCl 化学構造

CAS No. 1353859-00-3

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 22000 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 88200 国内在庫あり
JPY 248800 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 598500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（9）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.92%
99.92

CX-6258 HCl 関連製品

シグナル伝達経路

Pim Signaling Pathways

Pimシグナル伝達経路

Pim阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 CX-6258 HCl is a potent, orally efficacious pan-Pim kinase inhibitor with IC50 of 5 nM, 25 nM and 16 nM for Pim1, Pim2, and Pim3, respectively.
Targets
Pim1 [1]
(Cell-free assay)		 Pim3 [1]
(Cell-free assay)		 Pim2 [1]
(Cell-free assay)
5 nM 16 nM 25 nM
In Vitro
In vitro CX-6258 shows antiproliferative activity against a panel of human cancer cell lines with IC50 of 0.02-3.7 μM, mostly sensitive to acute leukemia cell lines. Combinations of CX-6258 with doxorubicin (10:1 molar ratio) and CX-6258 with paclitaxel (100:1 molar ratio) produces synergistic cell killing with combination index (CI50) values equal to 0.4 and 0.56, respectively. CX-6258 causes dose dependent inhibition of the phosphorylation of two pro-survival proteins, Bad and 4E-BP1, at the Pim kinase specific sites S112 and S65 and T37/46, respectively. [1]
Kinase Assay Pim activity assay
Pim-1 and Pim-2 inhibitions are measured in radiometric assays using human recombinant Pim-1 at [ATP] = 30 μM (substrate RSRHSSYPAGT) and human recombinant Pim-2 at [ATP] = 5 μM (substrate RSRHSSYPAGT). The radiometric assay for Pim-3 uses RSRHSSYPAGT as a substrate in the presence of [ATP] = 155 μM.
In Vivo
In Vivo CX-6258 exhibits dose dependent efficacy in suppressing tumor growth in mice carrying MV-4-11 xenografts, with a 50 mg/kg dose producing 45% tumor growth inhibition (TGI) and a 100 mg/kg dose producing 75% TGI [1]

化学情報

分子量 498.40 化学式

C26H24ClN3O3.HCl
CAS No. 1353859-00-3 SDF Download CX-6258 HCl SDFをダウンロードする
Smiles CN1CCCN(CC1)C(=O)C2=CC=CC(=C2)C3=CC=C(O3)C=C4C5=C(C=CC(=C5)Cl)NC4=O.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 25 mg/mL ( (50.16 mM)； Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 2 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: CX-6258 HCl を買う | CX-6258 HCl ic50 | CX-6258 HCl 供給者 | CX-6258 HCl を購入する | CX-6258 HCl 費用 | CX-6258 HCl 生産者 | オーダーCX-6258 HCl | CX-6258 HCl 化学構造 | CX-6258 HCl 分子量 | CX-6258 HCl 代理店