Cephalexin

別名:Cefalexin

Cephalexin (Cefalexin) is an antibiotic that can treat a number of bacterial infections.

Cephalexin化学構造

CAS No. 15686-71-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 13300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Bacterial阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cephalexin (Cefalexin) is an antibiotic that can treat a number of bacterial infections.
In Vitro
In vitro Cephalexin uptake by human MATE1-expressing human embryonic kidney 293 cells exhibits saturable kinetics with K(m) = 5.9 mM and a bell-shaped pH profile with a maximum at pH 7.0. [1] Cephalexin results in overestimation of glucose concentration, but only in the samples that contain the highest antimicrobial concentration (2,400microg/mL) and only for the tablet. [2] Cephalexin increases the activity of superficial mucous cells and orifice mucous cells of gastric glands, and inhibits the activity of cervix mucous cells. [3]
In Vivo
In Vivo Cephalexin causes a slight prolongation of 1-stage prothrombin time (PT) and activated partial thromboplastin time (PTT) and slight decrease in fibrinogen concentration in healthy dogs. Cephalexin causes a significant increase in 1-stage PT and activated PTT, amoxicillin causes a significant increase in activated PTT, and enrofloxacin causes a significant decrease in fibrinogen concentration. [4] Cephalexin results in high numbers of E. coli producing plasmid-mediated CMY-2 β-lactamase at the end of the treatment period in dogs. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT04916951 Enrolling by invitation
Neonatal Infection
University of Colorado Denver
July 14 2021 Phase 1
NCT03802552 Completed
Osteomyelitis|Septic Arthritis|Pyomyositis
University of Colorado Denver
May 1 2019 Phase 1
NCT02490670 Completed
Healthy
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.
July 2015 Phase 1
NCT02123459 Completed
Healthy Volunteers
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.
May 2014 Phase 1
NCT02123472 Completed
Healthy Volunteers
Eli Lilly and Company|Investigacion Farmacologica y Biofarmaceutica S.A. de C.V.
May 2014 Phase 1

化学情報

分子量 347.39 化学式

C16H17N3O4S

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Smiles CC1=C(N2C(C(C2=O)NC(=O)C(C3=CC=CC=C3)N)SC1)C(=O)O
保管

In vitro
Batch:

Water : 10 mg/mL

DMSO : 5 mg/mL ( (14.39 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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