Chlorpromazine HCl

Chlorpromazine HCl is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 μM for inward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.

Chlorpromazine HCl化学構造

CAS No. 69-09-0

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり
JPY 101400 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Dopamine Receptor阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
CHO cells Function assay Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]8-OH-DPAT-labeled 5-hydroxytryptamine 1A receptor sites in cloned CHO cells, Ki=0.673 μM 8097538
CHO cells Function assay Compound was evaluated for the binding affinity against [3H]U-86,170-labeled D2 sites in cloned CHO cells, Ki=0.003 μM 8097538
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生物活性

製品説明 Chlorpromazine HCl is a dopamine and potassium channel inhibitor with IC50 of 6.1 and 16 μM for inward-rectifying K+ currents and time-independent outward currents.
Targets
Dopamine receptor [6] Potassium channel [6]
In Vitro
In vitro Chlorpromazine affects miniature IPSCs (mIPSCs) by decreasing the binding (kon) and by increasing the unbinding (koff) rates of GABAARs. [1] Chlorpromazine modulates activated TRPA1 currents in a voltage-dependent way, leading to a block at positive potentials and an increased open probability at negative potentials. [2]
In Vivo
In Vivo Chlorpromazine independently down-regulates the production of various T cell-derived lymphokines (IL-2, IFN-gamma, IL-4, TNF, and GM-CSF) and up-regulates the secretion of IL-10 in an in vivo model of acute superantigen-driven immune activation. Chlorpromazine -mediated amplification of the SEB-driven Chlorpromazine secretion is accompanied by an enhanced IL-10 mRNA accumulation. [3] Chlorpromazine protects mice, normal or adrenalectomized, and guinea pigs against lethality of LPS, and inhibits TNF serum levels. Chlorpromazine protects against LPS lethality when administered 30 minutes (min) before, simultaneously, or up to 10 min after LPS and is ineffective when given 30 min after LPS, paralleling the inhibitory effect on TNF production. Chlorpromazine significantly inhibits LPS lethality and hepatotoxicity in mice sensitized to LPS toxicity by actinomycin D, whereas under these conditions DEX is inactive. [4] Chlorpromazine protects brain tissue from hypoxia-induced irreversible loss of synaptic transmission in rats. Chlorpromazine also significantly delays the occurrence of the hypoxia-induced spreading depression (SD) in rats. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05206747 Recruiting
Mania|Sleep|Bipolar Disorder
Ottawa Hospital Research Institute
September 7 2022 Not Applicable
NCT03548714 Completed
Alcohol Dependence|Alcohol Interaction
Pop Test Oncology LLC|Pharmacotherapies for Alcohol and Substance Use Disorders Alliance|Congressionally Directed Medical Research Programs|Michael E. DeBakey VA Medical Center|Baylor College of Medicine|University of California San Diego
September 1 2018 Phase 1
NCT02943213 Completed
Anti-Psychotic|Management of Manifestations of Psychotic Disorders|Treatment of Schizophrenia|Control Nausea and Vomiting|Relief of Restlessness and Apprehension Before Surgery|Acute Intermittent Porphyria|Adjunct in the Treatment of Tetanus|Control Manifestations of the Manic Type of Mani-depressive Illness|Relief of Intractable Hiccups
Cycle Pharmaceuticals Ltd.|Parexel
November 2016 Phase 1

化学情報

分子量 355.33 化学式

C17H19ClN2S.HCl

CAS No. 69-09-0 SDF Download Chlorpromazine HCl SDFをダウンロードする
Smiles CN(C)CCCN1C2=CC=CC=C2SC3=C1C=C(C=C3)Cl.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 71 mg/mL ( (199.81 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 71 mg/mL

Ethanol : 71 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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