Deflazacort

別名：MDL 458

製品コード：S1888 純度：99.91%

Deflazacort (MDL 458) is a glucocorticoid used as an anti-inflammatory and immunosuppressant.

CAS No. 14484-47-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S188801 DMSO] 88 mg/mL] false] Ethanol] 12 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.91%

99.91

Deflazacort 関連製品

関連製品	Hydrocortisone Prednisolone Dexamethasone phosphate disodium Cortisone acetate Prednisone Budesonide Ciclesonide Triamcinolone Acetonide Fluticasone propionate Prednisolone Acetate Desoximetasone Prednisone acetate Methylprednisolone Dexamethasone palmitate Flumethasone Desonide Clobetasol propionate Triamcinolone AL082D06 Fluorometholone Betamethasone	もっと見る
関連化合物ライブラリー	FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Exosome Secretion Related Compound Library Human Hormone Related Compound Library	もっと見る

Glucocorticoid Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Deflazacort (MDL 458) is a glucocorticoid used as an anti-inflammatory and immunosuppressant.

Targets

Glucocorticoid receptor ^[1]

In Vivo
In Vivo	Deflazacort results in a significant and equal decrease of thymus weight, indicating a marked reduction in total immunogenic tissue in rats. ^[1] Deflazacort reduces thymus weight and Daily weight gain in rats. Deflazacort lowers liver IFG-I and GHR mRNA in rats. ^[2] Deflazacort (DFC) is a heterocyclic glucocorticoid with anti-inflammatory activity but with decreased side effects. Deflazacort and [3H]dexamethasone (DEX) similarly induce in vivo ornithine decarboxylase activity in hippocampus and liver, although body weight loss after chronic treatment is significantly less for DFC. ^[3] Deflazacort induces dose-dependent decreases in osteocalcin (OC) plasma production rate (PPR). Deflazacort and prednisolone increase both postabsorptive plasma glucose and plasma calcium levels in sheep, but there are no significant differences between their effects. ^[4] Deflazacort, especially combined with L-arginine, spares quadriceps muscle from injury-induced regeneration (myf5 expression) compared with placebo treatment, despite an increase in membrane permeability immediately after exercise. Deflazacort alone prevents the typical progressive loss of function (measured as voluntary distance run over 24 hours) that is observed 3 months later in placebo-treated mice. ^[5] Deflazacort causes a less significant alteration in the pattern of GH secretion and does not negatively affect the overall amount of GH secreted. ^[6]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT04791345	Unknown status	Healthy Volunteers	Parc de Salut Mar	February 26 2021	Phase 1
NCT03783923	Terminated	Limb-Girdle Muscular Dystrophy	PTC Therapeutics	October 31 2019	Phase 3
NCT03642145	Withdrawn	Duchenne Muscular Dystrophy	PTC Therapeutics	October 31 2018	Phase 3
NCT02251600	Completed	Duchenne Muscular Dystrophy	PTC Therapeutics	December 2014	Phase 1
NCT02286622	Completed	Renal Impairment	PTC Therapeutics	December 2014	Phase 1

参考
[1] Jeong I, et al. Neuropharmacology,?012, 62(7), 2261-2266. [2] Latta K, et al. Eur J Endocrinol,?994, 131(6), 652-657. [3] Coirini H, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 1994, 49(1), 43-49. [4] O'Connell SL, et al. Calcif Tissue Int,?993, 53(2), 117-121. [5] Archer JD, et al. FASEB J,?006, 20(6), 738-740. [6] Latta K, et al. Eur J Endocrinol,?999, 140(5), 441-446. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	441.52	化学式	C₂₅H₃₁NO₆
CAS No.	14484-47-0	SDF	Download Deflazacort SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=NC2(C(O1)CC3C2(CC(C4C3CCC5=CC(=O)C=CC45C)O)C)C(=O)COC(=O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 88 mg/mL ( (199.31 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 12 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):