ホームページ Endocrinology & Hormones Estrogen/progestogen Receptor agonist Hexestrol For research use only.

Hexestrol

別名：Bibenzyl

Hexestrol (Bibenzyl) binds to ERα and ERβ with EC50 of 0.07 nM and 0.175 nM, respectively.

Hexestrol化学構造

CAS No. 84-16-2

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 16900 国内在庫あり
JPY 13600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

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シグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor Signaling Pathways

Estrogen/progestogen Receptorシグナル伝達経路

Estrogen/progestogen Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Hexestrol (Bibenzyl) binds to ERα and ERβ with EC50 of 0.07 nM and 0.175 nM, respectively.
特性 Much higher ERβ binding selectivity than Erα.
Targets
ERα [1] ERβ [1]
0.07 nM(EC50) 0.175 nM(EC50)
In Vitro
In vitro Hexestrol binds to ERα with EC50 of 0.07 nM and to ERβ with EC50 of 0.175 nM. [1] Hexestrol inhibits activity of AKR1B13 with IC50 of 3.2 μM. [2] Hexestrol inhibits the d-galactose dehydrogenase activity of thermophilus aldose 1-dehydrogenase with IC50 of 0.063 mM. [3] Hexestrol inhibits the dehydrogenase activity of AKR1C20 towards 10 μM 4-androsten-3α-o1-17-one with IC50 values of 2.7 μM. [4] Hexestrol inhibits 17HSD5 with IC50 of 30 μM, and inhibits TBER1 with IC50 of 0.8 μM. [5] Hexestrol reacts with DNA through the catechol quinone, thus can be a carcinogen. [6]
In Vivo
In Vivo Hexestrol administered intraperitoneally at dose of 6 mg/kg may decrease ovulation in mice, as evident by smaller ovaries and decreased luteal bodies and oocytes. [7]
動物実験 動物モデル adult mice aged 90-120 days
投与量 3 mg/kg and 6 mg/kg
投与経路 administered intraperitoneally once daily for 30 days

化学情報

分子量 270.37 化学式

C18H22O2
CAS No. 84-16-2 SDF Download Hexestrol SDFをダウンロードする
Smiles CCC(C1=CC=C(C=C1)O)C(CC)C2=CC=C(C=C2)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 54 mg/mL ( (199.72 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 54 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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