Meropenem

別名：SM 7338

製品コード：S1381 純度：99.08%

Meropenem (SM 7338) is an ultra-broad spectrum injectable antibiotic.

CAS No. 96036-03-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
25mg	JPY 18100	国内在庫あり
100mg	JPY 51300	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.08%

99.08

Meropenem関連製品

関連化合物ライブラリー	Anti-infection Compound Library Antibiotics compound Library Antiviral Compound Library Anti-parasitic Compound Library Gut Microbial Metabolite Library	もっと見る

Antibiotics阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Meropenem (SM 7338) is an ultra-broad spectrum injectable antibiotic.

In Vitro
In vitro	Meropenem has an antibacterial spectrum which is broadly similar to that of imipenem but, whilst slightly less active against staphylococci and enterococci, it is more active against Pseudomonas aeruginosa, all Enterobacteriaceae and Haemophilus influenzae. ^[1] Meropenem is two- to four-fold more active than imipenem against Gram-negative organisms and its spectrum of antimicrobial activity is wider than those of all other drugs tested. Meropenem MICs are not significantly influenced by high inocula and the drug is generally bactericidal. Meropenem demonstrates antagonism with several other beta-lactams against strains producing Type I cephalosporinases. ^[2] Meropenem binds most strongly to penicillin-binding protein 2 of Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa, and to penicillin-binding proteins 1 of Staphylococcus aureus. ^[3] Meropenem is a new carbapenem antibiotic which differs chemically from imipenem/cilastatin by having a 1-beta-methyl substitution, providing it with excellent intrinsic stability to human renal dehydropeptidase-I. Meropenem has one identified metabolite, a beta-lactam ring-opened form which is devoid of microbiological activity. ^[4]

In Vivo
In Vivo	Meropenem significantly increases the plamsa total clearance of valproate to about 1.5 times the control (6.09 mL/min/kg vs. 4.28 mL/min/kg) in rabbits. Meropenem significantly increases the urinary excretion of valproate- glucuronide in rabbits. ^[5]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT04809259	Not yet recruiting	Infection Bacterial	University of Lausanne Hospitals	January 1 2024	Early Phase 1
NCT05784844	Not yet recruiting	Febrile Neutropenia	Wake Forest University Health Sciences	January 2024	Phase 4
NCT06087536	Not yet recruiting	Hospital-acquired Bacterial Pneumonia\|Ventilator-associated Bacterial Pneumonia	Omnix Medical Ltd	January 2024	Phase 2
NCT06089668	Recruiting	Melioidosis	AN2 Therapeutics Inc\|Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit	November 1 2023	--
NCT06113107	Recruiting	Pseudomonas	University Hospital Strasbourg France	March 1 2023	--

参考
[1] Edwards JR, et al. J Antimicrob Chemother, 1995, 36 Suppl A, 1-17. [2] Jones RN, et al. J Antimicrob Chemother, 1989, 24 Suppl A, 9-29. [3] Yang Y et al. J Antimicrob Chemother, 1995, 35(1), 75-84. [4] Drusano GL, et al. Scand J Infect Dis Suppl, 1995, 96, 11-16. [5] Yokogawa K, et al. Pharm Res, 2001, 18(9), 1320-1326. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	383.46	化学式	C₁₇H₂₅N₃O₅S
CAS No.	96036-03-2	SDF	Download Meropenem SDFをダウンロードする
Smiles	CC1C2C(C(=O)N2C(=C1SC3CC(NC3)C(=O)N(C)C)C(=O)O)C(C)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 77 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):