Prazosin HCl

別名:cp-12299-1

Prazosin HCl (cp-12299-1) is a competitive alpha-1 adrenoceptor antagonist, used to treat high blood pressure or benign prostatic hyperplasia.

Prazosin HCl化学構造

CAS No. 19237-84-4

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JPY 13300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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Adrenergic Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Prazosin HCl (cp-12299-1) is a competitive alpha-1 adrenoceptor antagonist, used to treat high blood pressure or benign prostatic hyperplasia.
Targets
alpha-adrenergic receptor [1]
In Vitro
In vitro Prazosin leads to a significant increase in VEGF concentration in endothelial cells and angiogenesis only if eNOS is present. Prazosin binds to the α1-adrenergic receptors that are present on smooth muscle cells surrounding all larger blood vessels. [1] Prazosin (0.1 nM) blocks the increases in perfusion pressure caused by electrical stimulation of the perimesenteric nerves but does not significantly reduce the vasomotor effect of exogenous noradrenaline. [2]
In Vivo
In Vivo Prazosin application leads to the expansion of the capillary system by modulation of the hemodynamic environment (flow rate, shear stress) in skeletal muscle. Prazosin induces angiogenesis in extensor digitorum longus (EDL) muscles of C57BL/6 mice but not eNOS-knockout mice. [1] Prazosin (0.5-2.0 mg/kg) blocks Yohimbine-induced reinstatement of food and alcohol seeking, as well as footshock-induced reinstatement of alcohol seeking in rats. [3] Prazosin (0.2mg kg(-1) s.c.) causes an enhancement of a suppression of conditioned avoidance response in the presence of the dopamine D2 receptor antagonist raclopride (0.05-0.20 mg/kg s.c.) in rats. [4] Prazosin administration alone (1 mg/kg, s.c.) only slightly reduces horizontal activity during an initial 10 min measurement period, although it consistently reduces rearing in freely moving rats. Prazosin effectively suppresses the locomotor stimulation caused by either dose of MK-801 throughout the whole observation period in freely moving rats. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05189977 Unknown status
Post-traumatic Stress Disorder (PTSD)
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization Inc.|Iqvia Pty Ltd
August 22 2022 Phase 1
NCT04365257 Terminated
COVID-19
Johns Hopkins University|Fast Grants
May 13 2020 Phase 2
NCT03045016 Completed
Acute Stress Disorder
Hospices Civils de Lyon
April 21 2017 Phase 2
NCT02193256 Completed
Cigarette Smoking|Alcohol Use Disorders
Yale University|National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)
July 2014 Early Phase 1
NCT01178138 Completed
Continuous Methamphetamine Abuse
University of Arkansas|National Institute on Drug Abuse (NIDA)
December 2009 Phase 2

化学情報

分子量 419.86 化学式

C19H21N5O4·HCl

CAS No. 19237-84-4 SDF Download Prazosin HCl SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 3 mg/mL ( (7.14 mM); Warmed with 50℃ water bath; 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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