Reserpine

製品コード：S1601 純度：100%

Reserpine is an inhibitor of multidrug efflux pumps, used as an antipsychotic and antihypertensive drug.

CAS No. 50-55-5

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 23500	国内在庫あり
50mg	JPY 18100	国内在庫あり
1g	JPY 101400	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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100

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生物活性

製品説明	Reserpine is an inhibitor of multidrug efflux pumps, used as an antipsychotic and antihypertensive drug.

In Vitro
In vitro	Reserpine inhibits efflux pumps and reduces sparfloxacin, moxifloxacin and ciprofloxacin IC50s and MICs by up to four-fold in 11, 21 and 48 of the 102 unrelated clinical isolates tested. ^[1]

In Vivo
In Vivo	Reserpine (5 mg/kg s.c.) reduces extracellular DA levels to 4% of basal values in intact rats. Reserpine (5 mg/kg s.c.) diminishes L-DOPA (50 mg/kg i.p.)-induced increases in extracellular dopamine levels to 16% of those obtained in denervated animals not pretreated with reserpine in 6-hydroxydopamine-lesioned rats. ^[2] Reserpine causes a marked depletion of vasopressin/oxytocin-neu-rophysin-like immunoreactivity (LI) and CRH-L1 in the median eminence of the rat. ^[3] Reserpine significantly restores performance on the delayed response task in monkeys. Reserpine has little effect on performance of a visual discrimination task, a reference memory task which does not depend on the prefrontal cortex. ^[4] Reserpine injection (one dose of 1 mg/kg s.c.) every other day for 3 days causes a significant increase in vacuous chewing, tongue protrusion and duration of facial twitching in rats, compared to the control. Reserpine results in a decreased glutamate uptake in the subcortical parts of rats. ^[5] Reserpine (5 mg/kg) significantly increases vacuous jaw movements, and also reduces rearing behavior in all age groups of rats. ^[6]

参考
[1] Schmitz FJ, et al. J Antimicrob Chemother, 1998, 42(6), 807-810. [2] Kannari K, et al. J Neurochem, 2000, 74(1), 263-269. [3] Ceccatelli S, et al. Brain Res Mol Brain Res, 1991, 9(1-2), 57-69. [4] Cai JX, et al. Brain Res, 1993, 614(1-2), 191-196. [5] Burger ME, et al. Brain Res, 2005, 1031(2), 202-210. [6] Steinpreis RE, et al. Pharmacol Biochem Behav, 1993, 46(2), 405-409. + 展開

参考

+ 展開

化学情報

分子量	608.68	化学式	C₃₃H₄₀N₂O₉
CAS No.	50-55-5	SDF	Download Reserpine SDFをダウンロードする
Smiles	COC1C(CC2CN3CCC4=C(C3CC2C1C(=O)OC)NC5=C4C=CC(=C5)OC)OC(=O)C6=CC(=C(C(=C6)OC)OC)OC
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 13 mg/mL ( (21.35 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):