Rifampin (Rifampicin)

別名:NSC-113926

Rifampin (Rifampicin) is a DNA-dependent RNA polymerase inhibitor, used to treat a number of bacterial infections.

Rifampin (Rifampicin)化学構造

CAS No. 13292-46-1

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Antineoplastic and Immunosuppressive Antibiotics阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Rifampin (Rifampicin) is a DNA-dependent RNA polymerase inhibitor, used to treat a number of bacterial infections.
Targets
RNA polymerase [1]
In Vitro
In vitro

Rifampin inhibits IκBα degradation and mitogen-activated protein kinase (MAPK) phosphorylation. Rifampin is found to bind to human MD-2 in a Rifampin and MD-2 concentration-dependent manner. Rifampin inhibits NF-κB activation induced by LPS (20 ng/ml) in a dose-dependent manner, with an IC50 of 44.1 μM in Blue hTLR4 293 cells (A) and immunocompetent microgial BV-2 cell. Rifampin (50 μM) suppresses NF-κB activation at varying LPS doses, and the maximum NF-κB level induced by LPS in the presence of Rifampin (50 μM) is much lower than that in the absence of Rifampin. Rifampin inhibits NO production induced by LPS (200 ng/ml) in a dose-dependent manner in BV-2 cells, with an IC50 of 21.2 μM. Rifampin suppresses LPS induced TNF-α and IL-1β production in both microglia BV-2 and RAW 264.7 macrophage cells. Rifampin-inhibiting innate immune signaling is independent of the pregnane X receptor NR1I2. [1] Rifampin combined with polyester vascular prostheses (PVP) functionalised with cyclodextrin (PVP-CD) results in significant bacterial adhesion reduction and growth inhibition against Gram-positive bacteria. [2] Rifampin (50 μg/mL) significantly reduces the CFU counts of stationary-phase cultures and reduces the CFU counts of the log-phase culture to zero. Rifampin is particularly suitable since it is bactericidal and starts killing M. tuberculosis within an hour of exposure. [3]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05685719 Completed
COVID-19 Pneumonia
Zhejiang ACEA Pharmaceutical Co. Ltd.
January 4 2023 Phase 1
NCT05635110 Completed
Pain
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
December 15 2022 Phase 1
NCT05098041 Completed
Healthy Volunteers
Takeda
November 22 2021 Phase 1
NCT04933682 Completed
Healthy
Alexion Pharmaceuticals Inc.
June 23 2021 Phase 1
NCT04775238 Unknown status
Nosocomial Infections
Sohag University
February 27 2021 Not Applicable

化学情報

分子量 822.94 化学式

C43H58N4O12

CAS No. 13292-46-1 SDF Download Rifampin (Rifampicin) SDFをダウンロードする
Smiles CC1C=CC=C(C(=O)NC2=C(C(=C3C(=C2O)C(=C(C4=C3C(=O)C(O4)(OC=CC(C(C(C(C(C(C1O)C)O)C)OC(=O)C)C)OC)C)C)O)O)C=NN5CCN(CC5)C)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (121.51 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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