Rolipram

別名:ZK-62711, SB 95952

The PDE4 selective inhibitor, Rolipram, inhibited immunopurified PDE4B and PDE4D activities similarly, with IC50 values of approx. 130 nM and 240 nM respectively; an anti-inflammatory agent.

Rolipram化学構造

CAS No. 61413-54-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 33500 国内在庫あり
JPY 16400 国内在庫あり
JPY 33000 国内在庫あり
JPY 43800 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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製品安全説明書

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Rolipram関連製品

シグナル伝達経路

PDE阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines Assay Type Concentration Incubation Time 活性情報 PMID
human U937 cells Function assay Inhibition of PDE4 in human U937 cells assessed as accumulation of [3H]adenosine by scintillation counting, IC50=0.86 μM 19303290
rat UMR106 cells Function assay Inhibition of PDE in rat UMR106 cells co-expressing CRE-luc assessed as PTH-induced cAMP accumulation by luciferase reporter gene assay, IC50=0.6 μM 22030030
HEK293 cells Function assay Inhibition of PDE4 expressed in HEK293 cells coexpressing G-protein coupled receptor and cyclic nucleotide gated ion channel by fluorescence assay, EC50=0.1315 μM 19464886
COS7 cells Function assay Inhibition of PDE4B2 expressed in COS7 cells assessed as cAMP hydrolysis, IC50=0.105 μM 18222088
human PBMC Function assay Inhibition of LPS-induced TNFalpha production in human PBMC, IC50=0.06 μM 19049349
Sf9 cells Function assay Inhibition of recombinant human PDE4A expressed in Sf9 cells, IC50=4 nM 11052785
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生物活性

製品説明 The PDE4 selective inhibitor, Rolipram, inhibited immunopurified PDE4B and PDE4D activities similarly, with IC50 values of approx. 130 nM and 240 nM respectively; an anti-inflammatory agent.
Targets
PDE4B [1]
(Cell-free assay)
PDE4D [1]
(Cell-free assay)
130 nM 240 nM
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT01215552 Terminated
Healthy Elderly Volunteers
Dart NeuroScience LLC
September 2010 Phase 1

化学情報

分子量 275.34 化学式

C16H21NO3

CAS No. 61413-54-5 SDF Download Rolipram SDFをダウンロードする
Smiles COC1=C(C=C(C=C1)C2CC(=O)NC2)OC3CCCC3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 55 mg/mL ( (199.75 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 55 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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