STZ (Streptozotocin)

別名:NSC-85998, Streptozocin, U 9889,STZ

STZ (Streptozotocin) is a glucosamine-nitrosourea compound derived from Streptomyces achromogenes, which is a DNA-methylating, carcinogenic, antibiotic and diabetes inducing agent. Streptozotocin induces autophagy and apoptosis. Solutions are unstable and should be fresh-prepared.

STZ (Streptozotocin)化学構造

CAS No. 18883-66-4

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生物活性

製品説明 STZ (Streptozotocin) is a glucosamine-nitrosourea compound derived from Streptomyces achromogenes, which is a DNA-methylating, carcinogenic, antibiotic and diabetes inducing agent. Streptozotocin induces autophagy and apoptosis. Solutions are unstable and should be fresh-prepared.
In Vitro
In vitro

Streptozotocin directly methylates DNA and is highly genotoxic, producing DNA strand breaks, alkali-labile sites, unscheduled DNA synthesis, DNA adducts, chromosomal aberrations, micronuclei, sister chromatid exchanges, and cell death. Free radicals are involved in the production of DNA and chromosome damage by Streptozotocin. [1]

Streptozotocin is toxic to pancreatic beta cell. Exposed to 15 mM Streptozotocin for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period induces apoptosis in murine pancreatic beta cell line, INS-1. Streptozotocin (30 mM) causes the cells to undergo necrosis (22%) as well as apoptosis (17%). [2]

細胞実験 細胞株 INS-1 cells
濃度 15 mm
反応時間 1 h
実験の流れ

Cells were exposed to 15 mM STZ for 1 hr followed by a 24 hrs recovery period.

In Vivo
In Vivo

Streptozotocin is often used to induce diabetes mellitus in experimental animals. Streptozotocin is selectively accumulated in pancreatic beta cells via the low-affinity GLUT 2 glucose transporter. Streptozotocin (60 mg/kg) injection for 4 month induces rapid degranulation of beta cells without necrosis, development of cataracts and accumulation of glycogen in the proximal convoluted tubules of the kidney. Streptozotocin (100 mg/kg) produces lesions in the exocrine cells of the pancreas, and persistence of small, possibly secretory, granules in the Golgi zone of beta cells in rats of ‘Streptozotocin diabetes’. [3]

Streptozotocin is found to be carcinogenic in rats, mice and hamster. A single administration of Streptozotocin is able to induce tumors in kidney, liver, lung, pancreas, uterine and liver tumors in hamster. Intraperitoneally injected with Streptozotocin (100-150 mg/kg) for normotensive Wistar Kyoto rats (WKY) for 12 months induces carcinogenesis with tumors incidence of 70% in liver, 20% in kidney and 10% in liver and kidney. [4]

動物実験 動物モデル Male Holtzman rats
投与量 50, 65, & 100 mg/kg
投与経路 i.v.

化学情報

分子量 265.22 化学式

C8H15N3O7

CAS No. 18883-66-4 SDF Download STZ (Streptozotocin) SDFをダウンロードする
Smiles CN(C(=O)NC1C(C(C(OC1O)CO)O)O)N=O
保管 3 years -20°C(in the dark) powder 溶液状態は不安定なので使用直前に調整してください。少量づつ分包して保管し、都度使い切る事が推奨されます。

In vitro
Batch:

DMSO : 53 mg/mL ( (199.83 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 53 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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