Acamprosate Calcium

別名：N-Acetylhomotaurine Calcium, calcium acetylhomotaurinate,N-acetylhomotaurinate

製品コード：S3748 純度：99.73%

Acamprosate (N-Acetylhomotaurine, Calcium acetylhomotaurinate,N-acetylhomotaurinate) is a synthetic compound with a chemical structure similar to the amino acid neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) and the amino acid neuromodulator taurine.

CAS No. 77337-73-6

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 15900	国内在庫あり
25mg	JPY 47600	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S374801 Water] 40 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.73%

99.73

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シグナル伝達経路

GABA Receptorシグナル伝達経路

GABA Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明	Acamprosate (N-Acetylhomotaurine, Calcium acetylhomotaurinate,N-acetylhomotaurinate) is a synthetic compound with a chemical structure similar to the amino acid neurotransmitter gamma-aminobutyric acid (GABA) and the amino acid neuromodulator taurine.

In Vitro
In vitro	Acamprosate binds to a specific spermidine-sensitive site that modulates the NMDA receptor in a complex way^[1].

In Vivo
In Vivo	Acamprosate is absorbed via the gastrointestinal tract, with pharmacokinetic linearity in terms of dose and time. Absolute bioavailability of acamprosate under fasting conditions is approximately 11%. After food intake, bioavailability decreases by approximately 20%, but this decrease lacks clinical significance. Steady-state plasma concentrations of acamprosate are reached within 5 days of dosing and the terminal half-life ranges from 20–33 hours following the standard 2 × 333 dosing regime. Plasma protein binding is negligible. Acamprosate is not metabolized in the liver and is excreted unchanged in the urine. Acamprosate may have neuroprotective effects. Acamprosate appears to work by normalizing the dysregulation of NMDA-mediated glutamatergic neurotransmission that occurs during chronic alcohol consumption and withdrawal, and thus attenuates one of the physiological mechanisms that may prompt relapse^[1].

参考
[1] Barbara J Mason, et al. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2010, 9(1): 23–32.

参考

[1] Barbara J Mason, et al. CNS Neurol Disord Drug Targets. 2010, 9(1): 23–32.

化学情報

分子量	200.24	化学式	C₅H₁₁NO₄S.1/2Ca
CAS No.	77337-73-6	SDF	Download Acamprosate Calcium SDFをダウンロードする
Smiles	CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].CC(=O)NCCCS(=O)(=O)[O-].[Ca+2]
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

Water : 40 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):