ホームページ Protein Tyrosine Kinase ALK inhibitor Alectinib (CH5424802) hydrochloride For research use only.

Alectinib (CH5424802) hydrochloride

別名：AF802, RO5424802, RG-7853

Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802, RG-7853) is a second generation oral drug that selectively inhibits the activity of anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase.

Alectinib (CH5424802) hydrochloride化学構造

CAS No. 1256589-74-8

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 16300 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（26）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： 純度： 99.99%
99.99

Alectinib (CH5424802) hydrochloride関連製品

シグナル伝達経路

ALK Signaling Pathways

ALKシグナル伝達経路

ALK阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Alectinib (AF802, CH5424802, RO5424802, RG-7853) is a second generation oral drug that selectively inhibits the activity of anaplastic lymphoma kinase (ALK) tyrosine kinase.
Targets
ALK [1]
(Cell-free)
1.9 nM
In Vitro
In vitro Alectinib inhibits ALK with an IC50 value of 1.9 nmol/L and shows higher selectivity for ALK than for a number of other serine/tyrosine kinases. It also inhibits the ALK gatekeeper mutation L1196M with an IC50 of 1.56 nmol/L. Alectinib is effective with crizotinib-resistant ALK mutations L1196M, F1174L, R1275Q and C1156Y. In the KARPAS-299 (lymphoma), NB-1 (neuroblastoma) and NCI-H2228 (lung cancer) ALK-positive cell lines, alectinib inhibits cell proliferation with IC50 values of 3, 4.5 and 53 nmol/L, respectively[1].
細胞実験 細胞株 KB cells
濃度 0.01-100 μM
反応時間 72 h
実験の流れ

---
In Vivo
In Vivo Alectinib dose-dependently inhibits EML4-ALK positive NCI-H2228 xenograft model at doses ranging from 2 to 20 mg/kg p.o., q.d. Significant efficacy is also achieved in the EML4-ALK L1196M-driven tumors[1]. It has antitumor activity against cancers with ALK gene alterations[2].
動物実験 動物モデル SCID mice inocubated with subcutaneous tumors
投与量 60 mg/kg
投与経路 Oral administration

化学情報

分子量 519.08 化学式

C30H34N4O2.HCl
CAS No. 1256589-74-8 SDF --
Smiles CCC1=CC2=C(C=C1N3CCC(CC3)N4CCOCC4)C(C5=C(C2=O)C6=C(N5)C=C(C=C6)C#N)(C)C.Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 2 mg/mL ( (3.85 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Alectinib (CH5424802) hydrochlorideを買う | Alectinib (CH5424802) hydrochloride ic50 | Alectinib (CH5424802) hydrochloride供給者 | Alectinib (CH5424802) hydrochlorideを購入する | Alectinib (CH5424802) hydrochloride費用 | Alectinib (CH5424802) hydrochloride生産者 | オーダーAlectinib (CH5424802) hydrochloride | Alectinib (CH5424802) hydrochloride化学構造 | Alectinib (CH5424802) hydrochloride分子量 | Alectinib (CH5424802) hydrochloride代理店