α-Hederin

α-hederin is a water-soluble pentacyclic triterpenoid saponin which has shown hemolytic and apoptotic properties.

α-Hederin化学構造

CAS No. 27013-91-8

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生物活性

製品説明 α-hederin is a water-soluble pentacyclic triterpenoid saponin which has shown hemolytic and apoptotic properties.
In Vitro
In vitro α-hederin shows strong inhibitory activity on the growth of breast cancer cells and induces apoptosis in these cells. α-hederin induces depolarization of mitochondrial membrane potential which releases Apaf-1 and cytochrome c from the intermembrane space into the cytosol, where they promote caspase-3 and caspase-9 activation[1].
細胞実験 細胞株 The human breast cancer cell lines MCF-7 and MDA-MB-231
濃度 0.08, 0.4, 2 and 10 μg/ml
反応時間 12, 24 and 48 h
実験の流れ The MTT assay is used to measure the inhibition of growth by α-hederin in breast cancer cell lines. Briefly, 5×103 cells are seeded into a 96-well plate in triplicate and 8 h later α-hederin is added into the wells at the indicated final concentrations (0.08, 0.4, 2 and 10 μg/ml), while cells cultured in medium with 0.05% DMSO as a negative control. After incubation with α-hederin for 12, 24 and 48 h, the medium in each well is replaced with 20 μl of MTT at 5 mg/ml final concentration, and 4 h later 150 μl DMSO/well is added to dissolve the formed violet formazan crystals within metabolically viable cells. The plates are incubated at room temperature for 15 min and then read at 490 nm with a microplate reader. The percentage of growth inhibition is calculated as (OD of the control-OD of the experiment samples)/OD of the control × 100.
In Vivo
In Vivo After a single i.v. (2 mg/kg) administration, the mean plasma clearance (CL), volume of distribution (VSS) and elimination half-life (t1/2) of α-hederin in rtas are 0.24 L/h/kg, 0.25 L/kg and 2.67 h, respectively. The oral bioavailability (F) of α-hederin in rats is about 0.14%, which might result from the poor intestinal absorption and/or extensive biliary excretion. α-Hederin decreases the hepatotoxicity of cadmium in mice by inducing hepatic metallothionein I/II, and the mechanism partly involved the upregulation of metal-lothionein expression mediated by TNF-α and IL-6[2].
動物実験 動物モデル Sprague-Dawley (SD) rats
投与量 10 mg/kg (p.o.) or 2 mg/kg (i.v.)
投与経路 p.o. or i.v.

化学情報

分子量 750.96 化学式

C41H66O12

CAS No. 27013-91-8 SDF Download α-Hederin SDFをダウンロードする
Smiles CC1C(C(C(C(O1)OC2C(C(COC2OC3CCC4(C(C3(C)CO)CCC5(C4CC=C6C5(CCC7(C6CC(CC7)(C)C)C(=O)O)C)C)C)O)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (133.16 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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