Anacardic Acid

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is a potent inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases, which also has antibacterial activity, antimicrobial activity, prostaglandin synthase inhibition, and tyrosinase and lipoxygenase inhibition.

CAS No. 16611-84-0

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 19200	国内在庫あり
10mg	JPY 18100	国内在庫あり
50mg	JPY 57900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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シグナル伝達経路

Histone Acetyltransferaseシグナル伝達経路

Histone Acetyltransferase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Incubation Time	活性情報	PMID
HCT116 cells	Cytotoxicity assay	72 h	Cytotoxicity against human HCT116 cells after 72 hrs by luciferase reporter gene assay, IC50=0.38 μM	23245311
Hi5 cells	Function assay		Non-competitive inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells	23245311
Hi5 cells	Function assay		Inhibition of human recombinant His-GST tagged VCP expressed in baculovirus infected Hi5 cells assessed as ADP formation incubated for 20 mins proir to substrate addition measured after 90 mins by NADH coupled assay, IC50=0.024 μM	23245311
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生物活性

製品説明

Anacardic Acid (6-pentadecylsalicylic Acid) is a potent inhibitor of p300 and p300/CBP-associated factor histone acetyltranferases, which also has antibacterial activity, antimicrobial activity, prostaglandin synthase inhibition, and tyrosinase and lipoxygenase inhibition.

Targets

Tip60 ^[2] (Cell-free assay)	PCAF ^[1] (Cell-free assay)	p300/CBP ^[1] (Cell-free assay)
	5 μM	8.5 μM

In Vitro
In vitro	Anacardic acid is found to be a common inhibitor of several clinically targeted enzymes such as NFkB kinase, histone acetyltransferase (HATs), lipoxygenase (LOX-1), xanthine oxidase, tyrosinase and ureases^[4]. Anacardic acid is also an efficient inhibitor of Tip60 in vitro.It inhibits the Tip60-dependent acetylation and activation of the ATM protein kinase in HeLa cells, and sensitizes the cells to the cytotoxic effects of radiation^[2]. Anacardic acid can effectively prevent cell damage induced by H2O2 because this can be converted to ROS, hydroxyl radicals, in the presence of metal ions^[4].
Kinase Assay	HAT and HDAC Activity Assays
Kinase Assay	After homogenization of cardiac tissues, nucleoproteins are extracted using a Nuclear Extract Kit according to the manufacturer's instructions. HAT and HDAC activities of the nuclear protein extracts are determined using a colorimetric assay included in the HAT and HDAC assay kits.
細胞実験	細胞株	HeLa and 293T cells, SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines
	濃度	0-100 μM
	反応時間	40 min
	実験の流れ	HeLa and 293T cells are grown in Dulbecco’s modified Eagle’s medium/10% fetal calf serum. SQ20B and SCC35 squamous cell carcinoma cell lines are cultured in modified eagles medium/10% fetal calf serum.For anacardic acid (EMD Biosciences, CA) exposure, cells are preincubated with anacardic acid for 40 min, irradiated, then allowed to recover for 4 h. Cells are then switched to fresh media and allowed to grow for 10 days.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
	Growth inhibition assay	Cell viability		30210681
	Western blot	GRP78 / Hsp70 / CDK4 E-cadherin / Vimentin / MMP-9 ErbB2		30210681

In Vivo
In Vivo	Anacardic acid attenuates over-expression of Gata4, α-MHC and cTnT in fetal mouse hearts exposed to ethanol. Anacardic acid inhibits binding of P300, PCAF to the promoter of Gata4^[3].
動物実験	動物モデル	9 to 11 week old Kunming mice
	投与量	0, 1.25, 2.5, 5, 10 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Balasubramanyam K, et al. J Biol Chem,2003,278(21):19134-40. [2] Sun Y, et al. FEBS Lett. 2006, 580(18):4353-4356. [3] Peng C, et al. PLoS One. 2014, 9(8):e104135. [4] Hemshekhar M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012, 110(2):122-132. + 展開

参考

[4] Hemshekhar M, et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2012, 110(2):122-132.

+ 展開

化学情報

分子量	348.52	化学式	C₂₂H₃₆O₃
CAS No.	16611-84-0	SDF	Download Anacardic Acid SDFをダウンロードする
Smiles	CCCCCCCCCCCCCCCC1=C(C(=CC=C1)O)C(=O)O
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 69 mg/mL ( (197.98 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 69 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):