Asiaticoside

別名:Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol

Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), the major active principle of Centella asiatica, prevents ultraviolet A-dependent photoaging by suppressing ultraviolet A-induced reactive oxygen species production. It also decreases DNA binding by MITF.

Asiaticoside化学構造

CAS No. 16830-15-2

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Asiaticoside (Ba 2742, BRN0078195, CCRIS8995, NSC166062, Emdecassol,Madecassol), the major active principle of Centella asiatica, prevents ultraviolet A-dependent photoaging by suppressing ultraviolet A-induced reactive oxygen species production. It also decreases DNA binding by MITF.
In Vitro
In vitro In the central nervous system, Asiaticoside has been shown to attenuate in vitro neuronal damage caused by exposure to β-amyloid. In cultured mouse cortical neurons exposed to glutamate-induced excitotoxicity invoked by N-methyl-D-aspartate, pretreatment with Asiaticoside decreases neuronal cell loss in a con­centration-dependent manner and restored changes in expression of apoptotic-related proteins Bcl-2 and Bax. Asiaticoside pretreatment also attenuates the upregulation of NR2B expression, a subunit of N-methyl-D-aspartate receptors, but does not affect expression of NR2A subunits. It also significantly inhibits Ca 2+ influx induced by N-methyl-D-aspartate[1]. Presence of asiaticoside along with the DNA during irradiation prevents the relaxation of the supercoiled form to the open circular form[2].
細胞実験 細胞株 Cortical neurons
濃度 0.1, 1, 10, 100 μM
反応時間 24 h
実験の流れ Cortical neurons cultured for 7 days in vitro are divided into three groups: control, NMDA treatment (200 μmol/L NMDA and 10 μmol/L glycine, NMDA receptor co-activa­tor) and Asiaticoside pretreatment (Asiaticoside (less than 1%) pretreatment for 24 hours, then NMDA (200 μmol/L) and glycine (10 μmol/L) treatment for another 30 minutes). The NR2B receptor specific antagonist, RO-25-6981, is used as a positive control. The cells are then returned to the original culture medium for further 24 hours.
In Vivo
In Vivo In vivo studies demonstrate that Asiaticoside could attenu­ate neurobehavioral, neurochemical and histological changes in transient focal middle cerebral artery occlusion animals. In addition, Asiaticoside shows anxiolytic effects in acute and chronic stress animals. It has been shown to have wound healing effects, anti-infammatory effects, and promotes liver protective activity[1]. Administration of asiaticoside prior to whole-body radiation exposure of the mice prevents this increase in radiation-induced increase in comet parameters, which could be the result of protection to DNA under in vivo conditions of radiation exposure[2].
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT03814850 Withdrawn
Unruptured Cerebral Aneurysm
Sebastian Koch|University of Miami
December 1 2024 Not Applicable
NCT06108232 Not yet recruiting
Follicular Lymphoma|Tumor
M.D. Anderson Cancer Center|Bristol-Myers Squibb
March 31 2024 Phase 2
NCT06154005 Not yet recruiting
Degenerative Disc Disease|Degenerative Spondylolisthesis|Spinal Stenosis|Spine Disease|Lumbar Radiculopathy|Lumbar Spinal Stenosis|Lumbar Disc Herniation|Lumbar Disc Disease|Lumbar Spine Degeneration|Lumbar Spondylolisthesis
Theradaptive Inc
March 2024 Phase 1|Phase 2
NCT05906758 Not yet recruiting
Acute Kidney Injury
Tulane University
March 2024 Phase 3

化学情報

分子量 959.12 化学式

C48H78O19

CAS No. 16830-15-2 SDF Download Asiaticoside SDFをダウンロードする
Smiles CC1CCC2(CCC3(C(=CCC4C3(CCC5C4(CC(C(C5(C)CO)O)O)C)C)C2C1C)C)C(=O)OC6C(C(C(C(O6)COC7C(C(C(C(O7)CO)OC8C(C(C(C(O8)C)O)O)O)O)O)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (104.26 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

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Handling Instructions

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