Atomoxetine HCl

別名：LY 139603 HCl

製品コード：S3175 純度：99.96%

Atomoxetine (LY 139603) is a selective norepinephrine (NE) transporter inhibitor with K_i of 5 nM, with 15- and 290-fold lower affinity for human 5-HT and DA transporters.

CAS No. 82248-59-7

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mg	JPY 20200	国内在庫あり
50mg	JPY 63400	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S317501 DMSO] 58 mg/mL] false] Ethanol] 37 mg/mL] false] Water] 2 mg/mL] false 純度： 99.96%

99.96

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シグナル伝達経路

5-HT Receptorシグナル伝達経路

5-HT Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明

Atomoxetine (LY 139603) is a selective norepinephrine (NE) transporter inhibitor with K_i of 5 nM, with 15- and 290-fold lower affinity for human 5-HT and DA transporters.

Targets

Norepinephrine (NE) transporter ^[1]	5-HT ^[1]	DA transporter ^[1]
5 nM(Ki)	77 nM(Ki)	1451 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	Atomoxetine is a selective norepinephrine reuptake inhibitor with K_i of 5 nM, compared with 77 and 1451 nM for binding to serotonin and dopamine transporters. ^[1]

In Vivo
In Vivo	In microdialysis studies, atomoxetine increases extracellular (EX) levels of NE in prefrontal cortex (PFC) 3-fold, but does not alter 5-HT_EX levels. Atomoxetine also increases DA_EX concentrations in PFC 3-fold, but does not alter DA_EX in striatum or nucleus accumbens. Atomoxetine increases Fos by 3.7-fold in PFC, but not in the striatum or nucleus accumbens. ^[1] Atomoxetine selectively inhibits the presynaptic uptake of norepinephrine in adrenergic neurons in animals, and has activity in animal models of depression. ^[2]^[3]

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT03154359	Completed	ADHD	Children''s Mercy Hospital Kansas City\|Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)	December 12 2017	--
NCT03460210	Recruiting	Obesity Morbid	Norwegian University of Science and Technology\|St. Olavs Hospital\|Volvat Medisinsk Senter Stokkan\|Namsos Hospital\|Alesund Hospital	November 2 2016	--
NCT01522404	Completed	Mild Cognitive Impairment	Emory University\|National Institute on Aging (NIA)	March 2012	Phase 2
NCT01709695	Completed	ADHD\|Attention Deficit Hyperactivity Disorder	Icahn School of Medicine at Mount Sinai	March 2011	Phase 4

参考
[1] Bymaster FP, et al. Neuropsychopharmacology, 2002, 27(5), 699-711. [2] Zerbe RL, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1985, 232(1), 139-143. [3] Wong DT, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1982, 222(1), 61-65.

参考

化学情報

分子量	291.82	化学式	C₁₇H₂₁NO.HCl
CAS No.	82248-59-7	SDF	Download Atomoxetine HCl SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC=CC=C1OC(CCNC)C2=CC=CC=C2.Cl
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 58 mg/mL ( (198.75 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 37 mg/mL

Water : 2 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):