Atractylenolide I

製品コード：S8291 純度：99.86%

Atractylenolide I is the major sesquiterpenoid of the rhizome of A. macrocephala and shows a wide spectrum of pharmacological activities such as antiinflammatory, digestion promoting, and antioxidant effects.

CAS No. 73069-13-3

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 21400	国内在庫あり
25mg	JPY 67900	国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（4）

製品安全説明書

現在のバッチを見る：純度： 99.86%

99.86

Atractylenolide I関連製品

関連製品	Cl-amidine TAPI-1 Bindarit Sulfasalazine Ipilimumab (anti-CTLA-4) Pimecrolimus Tempol Amlexanox Anti-mouse CD8α-InVivo Tranilast Sinomenine Rituximab (anti-CD20) N-Acetylcysteine amide Geniposidic acid GI254023X Phenylbutazone Hydrocortisone acetate CORM-3 Bestatin (Ubenimex) ATP Acacetin Germacrone Oxymatrine Imiquimod Gastrodin Y-320 Amodiaquine hydrochloride Sinomenine hydrochloride Tomatidine Hydrochloride Thymoquinone Demethylzeylasteral (T-96) Lupeol Flufenamic acid Quercitrin Laquinimod Iguratimod Calycosin Sanguinarine Punicalagin Z-Guggulsterone Fenamic acid Tiragolumab (anti-TIGIT) Geniposide Diclofenac Epolamine Thymol Lodoxamide Tromethamine Jujuboside A PMX-53 6-Shogaol Isoliensinine Tiaprofenic acid Diclofenac Potassium Arachidonic acid Astragalin Linarin Isoliquiritin Coumarin Platycodin D Pipecolic acid Umbelliferone Thymopentin Salvianolic acid A VGX-1027 Sinigrin Fenoprofen calcium hydrate Isovitexin Buddlejasaponin IVb Fenoprofen Calcium Lysionotin Liensinine Ginsenoside CK Lentinan Wogonoside Bakuchiol Carnosol Madecassic acid Acetylharpagide Anwuligan Ginkgetin Eicosapentaenoic Acid (EPA) Avacopan Tryptanthrin Pranlukast Cortisone	もっと見る
関連化合物ライブラリー	Kinase Inhibitor Library FDA-approved Drug Library Natural Product Library Bioactive Compound Library-I Bioactive Compound Library-Ⅱ	もっと見る

Immunology & Inflammation related阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
HepG2 cells	Function assay			Transactivation of p53 in human HepG2 cells expressing MDM2 promoter by transient transfection reporter assay	22365756
他の多くの細胞株試験データをご覧になる場合はこちらをクリックして下さい

生物活性

製品説明	Atractylenolide I is the major sesquiterpenoid of the rhizome of A. macrocephala and shows a wide spectrum of pharmacological activities such as antiinflammatory, digestion promoting, and antioxidant effects.

In Vitro
In vitro	Atractylenolide I decreases the TNF-α level in LPS-stimulated peritoneal macrophages in a dosedependent manner, IC50=23.1 μM. It also inhibits NO production in LPS-activated peritoneal macrophages, IC50=41 μM. The IC50 of Atractylenolide I for inhibiting the activity of iNOS is 67.3 μM. It shows no marked effects against 5-lipoxygenase (5-LOX) and cyclooxygenase (COX). Atractylenolide I is also reported previously to act on white blood cell membranes and TLR4 and its antiinflammatory activity is related to antagonizing TLR4 ^[1].
細胞実験	細胞株	peritoneal macrophages
	濃度	1-1000 μM
	反応時間	24 h
	実験の流れ	2 × 10⁴ cells per well are plated into 96-well plates, cells/well to a final volume of 200 μL, incubated at 37 °C for 24 h, and given a fresh change of medium. The cells are treated with atractylenolide I (1-1000 μM) dissolved in DMSO, and with LPS (final concentration 10 μg/mL) alone or in combination with atractylenolide I (1–100 μM) dissolved in DMSO. This DMSO percentage allows the optimal solubilization of atractylenolide I in aqueous solution. The control and LPS wells receive the same amount of DMSO. After 24 h of incubation at 37 °C, 20 μL of MTT (5 mg/mL) is added to each well and 4 h later the cells are lysed with 150 μL DMSO. The plate is shaken for 10 min and 30 min later the optical densities (OD570) for atractylenolide I are compared with the OD of the control or LPS stimulated wells to assess the cytotoxicity.

In Vivo
In Vivo	Atractylenolide I has anti-inflammatory effects. The treatment of Atractylenolide I significantly attenuates LPS-induced lung wet-to-dry weight ratio and MPO activity in LPS-induced acute lung injury mouse. It also significantly inhibits the production of TNF-α, IL-6, IL-1β, IL-13, and MIF production in bronchoalveolar lavage fluid (BALF), as well as neutrophils and macrophages in BALF, upregulates the production of IL-10 in BALF. Atractylenolide I protects mice acute lung injury induced by LPS via inhibition of TLR4 expression and NF-κB activation^[2].
動物実験	動物モデル	LPS-induced acute lung injury mouse
	投与量	5, 10 and 20 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Li CQ, et al. Phytother Res. 2007, 21(4):347-53. [2] Zhang JL, et al. Eur J Pharmacol. 2015, 765:94-9.

参考

化学情報

分子量	230.30	化学式	C₁₅H₁₈O₂
CAS No.	73069-13-3	SDF	Download Atractylenolide I SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=C2CC3C(=C)CCCC3(C=C2OC1=O)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):