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Bisacodyl

Bisacodyl (INN) is a stimulant laxative drug that works directly on the colon to produce a bowel movement.

Bisacodyl化学構造

CAS No. 603-50-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 23500 国内在庫あり
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S404701 DMSO] 72 mg/mL] false] Water] Insoluble] false] Ethanol] Insoluble] false 純度： 99.9%
99.9

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生物活性

製品説明 Bisacodyl (INN) is a stimulant laxative drug that works directly on the colon to produce a bowel movement.
In Vitro
In vitro Bisacodyl (10 μg/mL) increases mRNA expression level of TNF-α, COX2 and PGE2 in Raw264.7 cells. [1]
In Vivo
In Vivo Bisacodyl (20 mg/kg) results in a decrease in AQP3 protein expression and increased mRNA expression level of TNF-α in the colon of rats. [1] Bisacodyl inhibits water absorption in rat jejunum, ileum, and colon, the degree of inhibition is linearly related to the logarithm of the bisacodyl concentration over the range of 0.05 mg to 2.0 mg per 100 mL. [2] Bisacodyl (10 mg/kg, intragastrically) induces a significant decrease in jejunal NOS activity in rats. Bisacodyl (10 mg/kg, intragastrically) increases the distance traveled by the marker in all time periods. [3] Bisacodyl (5.9 mg/kg) decreases significantly jejunal and colonic (Na + K) ATPase activity as compared to saline-treated rats. Bisacodyl (5.9 mg/kg) increases significantly jejunal and colonic PGE2 content and stimulates jejunal and colonic adenyl cyclase activity as compared to those in control rats without affecting cAMP content. [4] Bisacodyl (4.3 mg/kg) coupled with AOM increases the number of crypt per focus, but not the number of tumors in rats. Bisacodyl (43 mg/kg) significantly increases the number of crypt per focus and tumors in rats. [5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05770960 Completed
Opioid-Induced Constipation
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
 June 27 2018 Phase 4
NCT03279341 Completed
Chronic Constipation
University Hospital Gasthuisberg
 December 3 2012 Phase 4
NCT01424228 Completed
Constipation
Shire|Takeda
 April 6 2011 Phase 4
NCT01147926 Completed
Male Subjects With Chronic Constipation
Shire|Takeda
 September 23 2010 Phase 3

化学情報

分子量 361.39 化学式

C22H19NO4
CAS No. 603-50-9 SDF Download Bisacodyl SDFをダウンロードする
Smiles CC(=O)OC1=CC=C(C=C1)C(C2=CC=C(C=C2)OC(=O)C)C3=CC=CC=N3
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (199.23 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

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