ホームページ Neuronal Signaling 5-HT Receptor antagonist Blonanserin For research use only.

Blonanserin

別名：AD 5423

Blonanserin (AD 5423) is a relatively selective serotonin (5-HT)2A and dopamine D2 antagonist, used the treatment of schizophrenia.

Blonanserin 化学構造

CAS No. 132810-10-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
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代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例（1）

製品安全説明書

現在のバッチを見る： S211201 5%TFA] 3 mg/mL] false] DMSO] Insoluble] false] Water] Insoluble] false 純度： 99.72%
99.72

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シグナル伝達経路

5-HT Receptor Signaling Pathways

5-HT Receptorシグナル伝達経路

5-HT Receptor阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Blonanserin (AD 5423) is a relatively selective serotonin (5-HT)2A and dopamine D2 antagonist, used the treatment of schizophrenia.
Targets
5-HT2 [1] dopamine D2 receptor [1]
3.98 nM(Ki) 14.8 nM(Ki)
In Vitro
In vitro Blonanserin transiently increases neuronal firing in locus coeruleus and ventral tegmental area but not in dorsal raphe nucleus or mediodorsal thalamic nucleus, whereas Risperidone increases the firing in locus coeruleus, ventral tegmental area and dorsal raphe nucleus but not in mediodorsal thalamic nucleus of rats. Blonanserin persistently increases frontal extracellular levels of norepinephrine and dopamine but not serotonin, GABA or glutamate, whereas Risperidone persistently increases those of norepinephrine, dopamine and serotonin but not GABA or glutamate. [1] Blonanserin increases the efflux of cortical DA and its metabolites, homovanillic acid and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid. [2] Blonanserin shows the most potent binding affinity for human D3 receptors among the tested atypical antipsychotics (risperidone, olanzapine and aripiprazole). Blonanserin acts as a potent full antagonist for human D3 receptors. Blonanserin blocks the binding of [(3)H]-(+)-PHNO, a D2/D3 receptor radiotracer, both in the D2 receptor-rich region (striatum) and the D3 receptor-rich region (cerebellum lobes 9 and 10). [3] Blonanserin, a novel atypical antipsychotic agent with dopamine D(2)/serotonin 5-HT(2A) antagonistic properties, displays good brain distribution. [4]
In Vivo
In Vivo Blonanserin, 1 mg/kg, but not 0.3 mg/kg, improves the PCP-induced NOR deficit in rats. Blonanserin significantly reverses the NOR deficit without diminishing activity during the acquisition or retention periods in rats. [5]

化学情報

分子量 367.5 化学式

C23H30FN3
CAS No. 132810-10-7 SDF Download Blonanserin SDFをダウンロードする
Smiles CCN1CCN(CC1)C2=NC3=C(CCCCCC3)C(=C2)C4=CC=C(C=C4)F
保管

In vitro
Batch:

5%TFA : 3 mg/mL

DMSO : Insoluble ( 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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