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Catalpol

別名：Catalpinoside, Digitalis purpurea L

Catalpol (Catalpinoside, Digitalis purpurea L), an iridoid glucoside contained richly in the roots of the small flowering plant species Rehmannia glutinosa Libosch, has been shown to have antioxidation, anti-inflammation, anti-apoptosis and other neuroprotective properties and plays a role in neuroprotection against hypoxic/ischemic injury, AD and PD in both in vivo and in vitro models.

Catalpol化学構造

CAS No. 2415-24-9

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 24600 国内在庫あり
JPY 60600 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール：[email protected]
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生物活性

製品説明 Catalpol (Catalpinoside, Digitalis purpurea L), an iridoid glucoside contained richly in the roots of the small flowering plant species Rehmannia glutinosa Libosch, has been shown to have antioxidation, anti-inflammation, anti-apoptosis and other neuroprotective properties and plays a role in neuroprotection against hypoxic/ischemic injury, AD and PD in both in vivo and in vitro models.
In Vitro
In vitro Catalpol is able to inhibit HCT116 cell proliferation. Furthermore, catalpol induces apoptosis in HCT116 cells, which depends on the increased activities of caspase-3 and −9. In addition, catalpol reduces the expression of PI3K, p-Akt and Akt in HCT116 cells[1]. In vitro, catalpol inhibits TNF-α, IL-6, IL-4 and IL-1β production and up-regulates IL-10 expression in LPS-stimulated alveolar macrophages[2].
細胞実験 細胞株 HCT116 cells
濃度 0, 25, 50 and 100 µg/ml
反応時間 24, 48, 72 h
実験の流れ HCT116 cells (2×104 cells/well) are seeded in 96-well plates and cell viability is detected using MTT. HCT116 cells are cultured with various concentrations of catalpol (0, 25, 50 and 100 µg/ml). Following treatment for 24, 48, and 72 h, 20 µl MTT solution (0.5 mg/ml) is added into each well and cells are incubated at 37°C for 4 h. The culture medium of each well is subsequently removed and 150 µl dimethyl sulfoxide is added into each well at room temperature whilst being shaken for 20 min. Absorbance is measured at 570 nm using a Bio-Rad ELISA reader.
In Vivo
In Vivo Catalpol decreases peroxynitrite formation and consequently exerts cardioprotective effects through the PI3K/Akt signaling pathway in ischemic/reperfusion rats. Catalpol inhibits lung W/D ratio, myeloperoxidase activity of lung samples, the amounts of inflammatory cells and TNF-α, IL-6, IL-4 and IL-1β in BALF induced by LPS. The production of IL-10 in BALF is up-regulated by catalpol[2].
動物実験 動物モデル Mice acute lung injury model (Male BALB/c mice)
投与量 2.5, 5 and 10 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 362.33 化学式

C15H22O10
CAS No. 2415-24-9 SDF --
Smiles C1=COC(C2C1C(C3C2(O3)CO)O)OC4C(C(C(C(O4)CO)O)O)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 72 mg/mL ( (198.71 mM)； 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 72 mg/mL

Ethanol : 5 mg/mL

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

mg/kg g μL 匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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