Chlorocresol

別名:4-Chloro-3-methylphenol,PCMC

Chlorocresol(4-Chloro-3-methylphenol,PCMC) is an activator of ryanodine receptor.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.

Chlorocresol化学構造

CAS No. 59-50-7

サイズ 価格(税別) 在庫状況
JPY 18100 国内在庫あり

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

製品安全説明書

現在のバッチを見る: S420901 DMSO] 29 mg/mL] false] Ethanol] 29 mg/mL] false] Water] Insoluble] false 純度: 99.62%
99.62

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Calcium Channel阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Chlorocresol(4-Chloro-3-methylphenol,PCMC) is an activator of ryanodine receptor.This product is a hazardous chemical (acute toxicity/flammable/skin corrosive). Please use it while wearing a protective face mask, gloves, and clothing.
Targets
ryanodine receptor [1]
In Vitro
In vitro

Chlorocresol (1 mM) is capable of releasing Ca2+ from a ruthenium red/caffeine-sensitive Ca2+ release channel selectively localized in terminal cistemae (TC), whereas Chlorocresol has no effect on longitudinal sarcoplasmic reticulum (LSR), indicating that Chlorocresol is not acting by inhibiting the Ca2+-ATPase or damaging the vesicles. Chlorocresol is capable of releasing Ca2+ from heparmn-treated cerebellar microsomes. In PC12 cells, Chlorocresol releases Ca2+ from a caffeine/thapsigargin- sensitive intracellular store. The chloro and methyl groups in Chlorocresols are important for the activation of the ryanodine receptor Ca2+ release channel. [1] Chlorocresol causes muscle contracture in malignant hyperthermia-susceptible (MHS) muscles at a concentration of 25–50 mM and potentiates the caffeine contracture response in human MHS muscles. Sub-threshold (20 mM) concentrations of Chlorocresol increases both the Kd (6.0 vs. 10 mM) and the Vmax (2.2 vs. 1.55 mmol Ca2+/min/mg protein) of caffeine-induced Ca2+ release from isolated rabbit terminal cisternae. [2]

NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05255068 Completed
Alzheimer''s Disease and Related Dementias
University of Iowa
May 16 2022 Phase 1

化学情報

分子量 142.58 化学式

C7H7ClO

CAS No. 59-50-7 SDF Download Chlorocresol SDFをダウンロードする
Smiles CC1=C(C=CC(=C1)O)Cl
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 29 mg/mL ( (203.39 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 29 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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