Cyclo (-RGDfK)

Cyclo (-RGDfK) is a potent and selective αvβ3 integrin inhibitor.

Cyclo (-RGDfK)化学構造

CAS No. 500577-51-5

サイズ 価格(税別) 在庫状況
10mM (1mL in DMSO) JPY 29500 国内在庫なし(納期7~10日)
JPY 22000 国内在庫あり
JPY 71500 国内在庫あり
JPY 448500 国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
よく尋ねられる質問

文献中Selleckの製品使用例(9)

製品安全説明書

現在のバッチを見る: 純度: 99.94%
99.94

Cyclo (-RGDfK)関連製品

シグナル伝達経路

Integrin阻害剤の選択性比較

生物活性

製品説明 Cyclo (-RGDfK) is a potent and selective αvβ3 integrin inhibitor.
Targets
αvβ3 integrin [1]
In Vitro
In vitro The constant of affinity (KD) of Cyclo (-RGDfK-) for purified integrin is 41.70 nM.[2] Cyclo (-RGDfK) is reacting with HEK293(β3) cells moderately.[3] Cyclo(-RGDfK-) modified micelles shows strong affinity to T-24 cells and strong inhibitory effect on the proliferation of T-24 cells.[4]
Kinase Assay Isolated Integrin Binding Assays.
Purified integrin (1 μg/mL; 4℃) is used to coat 96-well microtitre plates, which are then blocked with bovine serum albumin (BSA) (3% in 1 mM CaCl2, 1 mM MgCl2,10 pM MnCl2, 100 mM NaC1,50 mM trishydroxymethyl-aminomethane; pH 7.4), and incubated (3 h at 30 ℃) with biotinylated ligands (1 pg/mL in binding buffer: 0.1% BSA, 1 mM CaCl2,1 mM MgCl2, 10 μM MnCl2, 100 mM NaCl, 50 mM trishydroxymethyl-aminomethane; pH 7.4) in the presence or absence of serially diluted peptides. After washing (3×5 min with binding buffer), bound biotinylated ligand is detected with alkaline-phosphatase conjugated goat antibiotin antibodies (1 μg/mL; 1 h, 37℃), using p-nitrophenyl phosphate as chromogen. Cyclo (-RGDfK) binding in the absence of competitor is defined as 100% signal; binding to blocked wells in the absence of integrin is defined as 0%. Concentrations of Cyclo (-RGDfK) required for 50% inhibition of signal (IC50 values) are estimated graphically.
In Vivo
In Vivo In athymic mice bearing α(v)β(3)-integrin-positive C6 gliomas, Cyclo (-RGDfK-) modification induces less tumor progression, less tumor metabolic activity, fewer intratumoral vessels.[5]
NCT Number Recruitment Conditions Sponsor/Collaborators Start Date Phases
NCT05314543 Recruiting
Healthy Volunteers|Performance
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
November 29 2021 Not Applicable
NCT04680793 Completed
Ehlers-Danlos Syndrome
Hakimi Adrien|Clinique de la Mitterie
September 22 2020 Not Applicable

化学情報

分子量 717.69 化学式

C29H42F3N9O9

CAS No. 500577-51-5 SDF Download Cyclo (-RGDfK) SDFをダウンロードする
Smiles C1C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N1)CCCN=C(N)N)CCCCN)CC2=CC=CC=C2)CC(=O)O.C(=O)(C(F)(F)F)O
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (139.33 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : 100 mg/mL

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

大学・企業名を記入してください
名前を記入してください
電子メール・アドレスを記入してください 有効なメールアドレスを入力してください
お問い合わせ内容をご入力ください
Tags: Cyclo (-RGDfK)を買う | Cyclo (-RGDfK) ic50 | Cyclo (-RGDfK)供給者 | Cyclo (-RGDfK)を購入する | Cyclo (-RGDfK)費用 | Cyclo (-RGDfK)生産者 | オーダーCyclo (-RGDfK) | Cyclo (-RGDfK)化学構造 | Cyclo (-RGDfK)分子量 | Cyclo (-RGDfK)代理店