Emricasan (IDN-6556)

別名：PF 03491390, PF-03491390

製品コード：S7775 純度：99.93%

Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) is a potent irreversible pan-caspase inhibitor. Emricasan is an inhibitor of Zika virus infection.

CAS No. 254750-02-2

サイズ	価格(税別)	在庫状況
10mM (1mL in DMSO)	JPY 37300	国内在庫あり
5mg	JPY 26500	国内在庫あり
25mg	JPY 67000	国内在庫あり
100mg	JPY 146500	国内在庫あり
1g	JPY 445500	国内在庫なし(納期7~10日)

代表番号: 045-509-1970\|電子メール：[email protected] よく尋ねられる質問

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製品安全説明書

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99.93

Emricasan (IDN-6556)と併用されることが多い化合物

Y-27632 2HCl

Emricasan and Y-27632 2HCl combination exhibits synergistic effects on the cell survival of human embryonic stem cells (hESCs).

Chen Y, et al. Nat Methods. 2021;18(5):528-541.

MG132

Emricasan and MG132 combination results in reduction of the centriolar SAS-6 intensity in HeLa cells.

Seo MY, et al. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):571.

Ponatinib

Emricasan and Ponatinib combination synergistically reduces ischemia/reperfusion injury in rat brain by concurrently preventing apoptosis and necroptosis.

Tian J, et al. Transl Stroke Res. 2018 Aug;9(4):382-392.

Birinapant

Emricasan and Birinapant combination induce TNF expression and necroptosis in acute myeloid leukemia (AML) cells, MLL-ENL/MLL-AF9/HoxA9 + Meis1.

Brumatti G, et al. Sci Transl Med. 2016;8(339):339ra69.

Chroman 1

Emricasan and Chroman 1, in addition to other components, promote clonal growth and expansion of genetically stable human pluripotent stem cells (hPSCs).

Darwish T, et al. Biology (Basel). 2023 Aug 11;12(8):1119.

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シグナル伝達経路

Caspaseシグナル伝達経路

Caspase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	活性情報	PMID
Jurkat E6-1	Function assay	Inhibition of Anti-Fas antibody-induced caspase-3 activity in human Jurkat E6-1 cells using Ac-DEVD-AMC substrate by fluorescence based assay, IC50 = 0.006 μM.	29650287
JFas	Function assay	Inhibitory concentration against JFas cells, IC50 = 0.025 μM.	16250635
THP-1	Function assay	Inhibitory concentration against THP-1 cells, IC50 = 0.27 μM.	16250635
A673	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for A673 cells	29435139
Saos-2	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for Saos-2 cells	29435139
MG 63 (6-TG R)	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for MG 63 (6-TG R) cells	29435139
NB1643	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for NB1643 cells	29435139
SK-N-MC	qHTS assay	qHTS of pediatric cancer cell lines to identify multiple opportunities for drug repurposing: Primary screen for SK-N-MC cells	29435139
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生物活性

製品説明

Emricasan (IDN-6556, PF 03491390, PF-03491390) is a potent irreversible pan-caspase inhibitor. Emricasan is an inhibitor of Zika virus infection.

Targets

caspase ^[1]

In Vitro
In vitro	Emricasan, also called IDN-6556 or PF-03491390, is an inhibitor of activated caspases, and it has sub- to nanomolar activity in vitro. Emricasan shows neuroprotective activity for hNPCs but does not suppress ZIKV replication^[2].
細胞実験	細胞株	Astrocytes
	濃度	9 μM
	反応時間	1 h
	実験の流れ	Astrocytes are mock-infected, treated with DMSO or treated with 2 μM niclosamide, 92 μM PHA-690509, 9 μM emricasan, or a combination of 92 μM PHA-690509 and 9 μM emricasan for 1 h before infection with PRVABC59 (MOI = 0.5). Cells are fixed 24 h after infection and stained for ZIKVE and nuclei.
実験結果図	Methods	Biomarkers	結果図	PMID
実験結果図	Growth inhibition assay	Cell viability		27571349

In Vivo
In Vivo	Emricasan decreases liver injury but not metabolic derangement in NASH. It also ameliorates inflammation. In the murine NASH model, stellate cell activation and hepatic fibrogenesis are attenuated by administration of the pan-caspase inhibitor Emricasan^[1]. Emricasan is currently being evaluated in phase 2 clinical trials for the reduction of hepatic injury and liver fibrosis caused by chronic HCV infection^[2].
動物実験	動物モデル	C57BL/6J mice
	投与量	0.3mg/kg/day
	投与経路	i.g.

NCT Number	Recruitment	Conditions	Sponsor/Collaborators	Start Date	Phases
臨床試験 (data from https://clinicaltrials.gov, updated on 2024-01-11)
NCT03205345	Unknown status	Decompensated Cirrhosis	Conatus Pharmaceuticals Inc.	June 28 2017	Phase 2
NCT01653899	Completed	Diabetes	University of Alberta\|Conatus Pharmaceuticals Inc.	June 2012	Phase 1\|Phase 2

参考
[1] Barreyro FJ, et al. Liver Int. 2015, 35(3):953-66. [2] Xu M, et al. Nat Med. 2016, [Epub ahead of print].

参考

化学情報

分子量	569.50	化学式	C₂₆H₂₇F₄N₃O₇
CAS No.	254750-02-2	SDF	Download Emricasan (IDN-6556) SDFをダウンロードする
Smiles	CC(C(=O)NC(CC(=O)O)C(=O)COC1=C(C(=CC(=C1F)F)F)F)NC(=O)C(=O)NC2=CC=CC=C2C(C)(C)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (175.59 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Ethanol : 25 mg/mL

Water : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

他に質問がある場合は、お気軽にお問い合わせください。

* 必須

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):