EPZ005687

EPZ005687 is a potent and selective inhibitor of EZH2 with K_i of 24 nM in a cell-free assay, 50-fold selectivity against EZH1 and 500-fold selectivity against 15 other protein methyltransferases.

CAS No. 1396772-26-1

サイズ	価格(税別)	在庫状況
5mg	JPY 46800	国内在庫なし(納期7~10日)
25mg	JPY 163000	国内在庫あり

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シグナル伝達経路

Histone Methyltransferaseシグナル伝達経路

Histone Methyltransferase阻害剤の選択性比較

Cell Data

Cell Lines	Assay Type	Concentration	Incubation Time	活性情報	PMID
human OCI-LY19 cells	Function assay		96 h	Inhibition of wild-type EZH2 in human OCI-LY19 cells assessed as reduction of H3K27me3 level after 96 hrs by ELISA assay, IC50=0.08 μM	25406853
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生物活性

製品説明

EPZ005687 is a potent and selective inhibitor of EZH2 with K_i of 24 nM in a cell-free assay, 50-fold selectivity against EZH1 and 500-fold selectivity against 15 other protein methyltransferases.

Targets

EZH2 ^[1]
(Cell-free assay)

24 nM(Ki)

In Vitro
In vitro	EPZ005687 shows concentration-dependent inhibition of PRC2 enzymatic activity with an IC50 value of 54 nM. It is a direct inhibitor of PRC2 enzymatic activity and does not function by disrupting the protein-protein interactions among the PRC2 subunits. EPZ005687 binds in the SAM pocket of the EZH2 SET domain and is a SAM-competitive inhibitor of EZH2 enzyme activity. The affinity of EPZ005687 is similar (within a two-fold range) for PRC2 complexes containing wild-type and Tyr641 mutant EZH2, but significantly greater affinity for the A677G mutant enzyme (5.4-fold). EPZ005687 reduces H3K27 methylation in various lymphoma cells. It shows robust cell killing in heterozygous Tyr641 or Ala677 mutant cells, with minimal effects on the proliferation of wild-type cells. EPZ005687 increases G1 phase of the cell cycle with correlative decreases in the S as well as the G2/M phases. In a Tyr641 mutant lymphoma cell line, EPZ005687 can lead to derepression of known EZH2 target genes and affect genes specifically repressed by the EZH2 Tyr641 mutant. ^[1]
Kinase Assay	Biochemical Enzyme Assays
Kinase Assay	Compound is incubated for 30 min with 40 μL per well of 5 nM PRC2 (final assay concentration in 50 μL is 4 nM ) in 1X assay buffer (20 mM Bicine [pH 7.6], 0.002% Tween-20, 0.005% Bovine Skin Gelatin and 0.5 mM DTT). 10 μL per well of substrate mix comprising assay buffer ³ H-SAM, unlabeled SAM, and peptide representing histone H3 residues 21-44 containing C-terminal biotin (appended to a C-terminal amide-capped lysine) are added to initiate the reaction (both substrates are present in the final reaction mixture at their respective Km values, an assay format referred to as ‘‘balanced conditions’’. The final concentrations of substrates and methylation state of the substrate peptide are indicated for each enzyme Reactions are incubated for 90 min at room temperature and quenched with 10 μL per well of 600 μM unlabeled SAM, Then transferred to a 384-well flashplate and washed after 30 min.
細胞実験	細胞株	OCI-LY19, WSU-DLCL2, Pfeiffer
	濃度	~10 μM
	反応時間	11 days
	実験の流れ	Plating densities are determined for each cell line on the basis of linear log-phase growth. Cells are counted and split back to the original plating density in fresh medium with EPZ005687 on days 4 and 7.

In Vivo
In Vivo	EPZ005687, a selective inhibitor of methyltransferase EZH2, significantly inhibits the development of TAC-induced PAH in an EZH2-SOD1-ROS dependent manner.
動物実験	動物モデル	Balb/c mice
	投与量	10 mg/kg
	投与経路	i.p.

参考
[1] Knutson SK, et al. Nat Chem Biol, 2012, 8(11), 890-896. [2] Shi ZL, et al. Can Respir J. 2018 Feb 28;2018:9174926.

参考

化学情報

分子量	539.67	化学式	C₃₂H₃₇N₅O₃
CAS No.	1396772-26-1	SDF	Download EPZ005687 SDFをダウンロードする
Smiles	CC1=CC(=C(C(=O)N1)CNC(=O)C2=C3C=NN(C3=CC(=C2)C4=CC=C(C=C4)CN5CCOCC5)C6CCCC6)C
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1年-80°Cin solvent
保管	3年-20°C粉	溶液の保管冷凍と解凍の繰り返しを避けるため小分けにしてください	1个月-20°Cin solvent

In vitro
Batch:

DMSO : 27 mg/mL ( (50.03 mM)；吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量	濃度	体積	分子量
=	×	×

希釈計算器分子量計算器

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ１：実験データを入力してください。（実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します）

投与量 mg/kg 動物平均体重 g 投与体積（動物毎）μL 動物数匹

ステップ２：投与溶媒の組成を入力してください。（ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください）

% DMSO + % + % Tween 80 + % ddH₂O

%DMSO+ %

計算結果：

投与溶媒濃度： mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法： mg 試薬を μL DMSOに溶解する（濃度 mg/mL, 注：濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法：Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300，を加え、完全溶解後μL Tween 80，を加えて完全溶解させた後 μL ddH₂O，を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法：μL DMSOストック溶液に μL Corn oil，を加え、完全溶解。

注意：１.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください；
２.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

C1=C0/X	C1:	LOG(C1):
C2=C1/X	C2:	LOG(C2):
C3=C2/X	C3:	LOG(C3):
C4=C3/X	C4:	LOG(C4):
C5=C4/X	C5:	LOG(C5):
C6=C5/X	C6:	LOG(C6):
C7=C6/X	C7:	LOG(C7):
C8=C7/X	C8:	LOG(C8):