Escin

別名:Aescin

Escin (Aescin) is a mixture of saponins with anti-inflammatory, vasoconstrictor and vasoprotective effects found in Aesculus hippocastanum(the horse chestnut).

Escin化学構造

CAS No. 6805-41-0

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代表番号: 045-509-1970|電子メール:[email protected]
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生物活性

製品説明 Escin (Aescin) is a mixture of saponins with anti-inflammatory, vasoconstrictor and vasoprotective effects found in Aesculus hippocastanum(the horse chestnut).
In Vitro
In vitro Escin is effective to inhibit pancreatic cancer cell proliferation as a single agent. However, escin has minimal effect on normal rat skeletal muscle cells. Escin potentiates the proliferation-inhibiting and apoptosis-inducing effect of gemcitabine in both BxPC-3 and PANC-1 cell lines in vitro. It also down-regulates constitutive as well as gemcitabine-induced activation of NF-kB and its downstream gene products in pancreatic cancer cells in vitro[1].
細胞実験 細胞株 The human pancreatic cancer cell lines BxPC-3, PANC-1
濃度 25 μM (BxPC-3), 20 μM (PANC-1)
反応時間 72 h
実験の流れ Cell cycle analysis: After treatment with escin (BxPC-3 (25 μM),PANC-1 (20 μM),respectively), gemcitabine (BxPC-3(100 nM), PANC-1(1 μM), respectively) or their combinations for 72 h, BxPC-3 and PANC-1 cells are collected by trypsinization, washed with ice-cold PBS and fixed overnight by the addition of 2 ml of ice-cold 70% ethanol/30% PBS at 4°C. The ethanol is subsequently removed after centrifugation, and about 1×106 cells are resuspended in 800 μl of PBS, 100 μl of ribonuclease A (500 g/ml PBS) and 100 μl of PI (500 g/ml PBS) in the dark at room temperature for 30 min. Flow cytometric analysis is performed using FACScan for the detection of the percentage of cells in the diVerent phases of the cell cycle. Cells treated with DMSO alone are used as controls.
In Vivo
In Vivo Escin augments therapeutic effect of gemcitabine in BxPC-3 xenografts in nude mice. They have significant synergistic effects on suppressing the growth of pancreatic tumors, inhibiting the proliferation and inducing apoptosis of tumors. Escin potentiates the inhibiting effect of gemcitabine on NF-kB and NF-kB-regulated gene products in BxPC-3 xenografts in nude mice[1].
動物実験 動物モデル BALB/c nude mice
投与量 2 mg/kg
投与経路 i.p.

化学情報

分子量 1131.26 化学式

C55H86O24

CAS No. 6805-41-0 SDF Download Escin SDFをダウンロードする
Smiles CC=C(C)C(=O)OC1C(C2(C(CC1(C)C)C3=CCC4C5(CCC(C(C5CCC4(C3(CC2O)C)C)(C)CO)OC6C(C(C(C(O6)C(=O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)O)OC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)C)CO)OC(=O)C
保管

In vitro
Batch:

DMSO : 100 mg/mL ( (88.39 mM); 吸湿したDMSOは溶解度を減少させます。新しいDMSOをご使用ください。)

Water : Insoluble

Ethanol : Insoluble

モル濃度計算器

in vivo
Batch:

Add solvents to the product individually and in order.

投与溶液組成計算機

実験計算

モル濃度計算器

質量 濃度 体積 分子量

投与溶液組成計算機(クリア溶液)

ステップ1:実験データを入力してください。(実験操作によるロスを考慮し、動物数を1匹分多くして計算・調製することを推奨します)

mg/kg g μL

ステップ2:投与溶媒の組成を入力してください。(ロット毎に適した溶解組成が異なる場合があります。詳細については弊社までお問い合わせください)

% DMSO % % Tween 80 % ddH2O
%DMSO %

計算結果:

投与溶媒濃度: mg/ml;

DMSOストック溶液調製方法: mg 試薬を μL DMSOに溶解する(濃度 mg/mL, 注:濃度が当該ロットのDMSO溶解度を超える場合はご連絡ください。 )

投与溶媒調製方法:Take μL DMSOストック溶液に μL PEG300,を加え、完全溶解後μL Tween 80,を加えて完全溶解させた後 μL ddH2O,を加え完全に溶解させます。

投与溶媒調製方法:μL DMSOストック溶液に μL Corn oil,を加え、完全溶解。

注意:1.ストック溶液に沈殿、混濁などがないことをご確認ください;
2.順番通りに溶剤を加えてください。次のステップに進む前に溶液に沈殿、混濁などがないことを確認してから加えてください。ボルテックス、ソニケーション、水浴加熱など物理的な方法で溶解を早めることは可能です。

技術サポート

ストックの作り方、阻害剤の保管方法、細胞実験や動物実験の際に注意すべき点など、製品を取扱う時に問い合わせが多かった質問に対しては取扱説明書でお答えしています。

Handling Instructions

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